Fledermäuse Mengeringhausen Endbericht 29.02.2012

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Fledermauskundliches Gutachten
zum geplanten Windpark
Mengeringhausen
Auftraggeber
wpd onshore GmbH & Co. KG
Auftragnehmer
Institut für Tierökologie und Naturbildung
Dezember 2011
Fledermauskundliches Gutachten zum geplanten Windpark Mengeringhausen
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Auftraggeber:
wpd onshore GmbH & Co. KG
Franz-Lenz-Straße 4
49084 Osnabrück
Auftragnehmer:
Institut für Tierökologie und Naturbildung
Altes Forsthaus, Hauptstr. 30
D-35321 Gonterskirchen
Bearbeitung:
Dr. Markus Dietz (Projektleitung)
Dipl.-Biol. Elena Höhne
Dipl.-Landschaftsökol. Axel Krannich
Dr. Carsten Morkel
Juri Stölzner
B. Sc. Mona Weitzel
Philipp Pfeifer
2
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Institut für Tierökologie und Naturbildung
Fledermauskundliches Gutachten zum geplanten Windpark Mengeringhausen
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Inhaltsverzeichnis
1. Anlass ...................................................................................................... 5
2. Untersuchungsgebiet .............................................................................. 5
3. Methodik ................................................................................................. 5
3.1.
3.1.1.
3.1.2.
3.2.
3.3.
3.2.
Akustische Erfassung .................................................................................................. 8
Detektorbegehungen ................................................................................................. 8
Automatische akustische Erfassung ............................................................................ 9
Ballooning .................................................................................................................12
Netzfang ...................................................................................................................13
Quartiersuche durch Telemetrie .................................................................................14
4. Ergebnisse ............................................................................................. 15
4.1.
Artenspektrum ..........................................................................................................15
4.2.
Methodenbezogene Ergebnisse ..................................................................................16
4.2.1. Detektorbegehungen ................................................................................................16
4.2.2. Batcorder-Erfassung (ganznächtliche Flugaktivität) .....................................................22
4.2.3. „Ballooning“ .............................................................................................................34
4.2.4. Netzfänge ................................................................................................................35
4.2.5. Quartiersuche durch Telemetrie ................................................................................36
4.3.
Beschreibung der vorkommenden Fledermausarten .....................................................38
4.3.1. Breitflügelfledermaus (Eptesicus serotinus) ................................................................38
4.3.2. Nymphenfledermaus (Myotis alcathoe) ......................................................................39
4.3.3. Bechsteinfledermaus (Myotis bechsteinii) ...................................................................40
4.3.4. Großes Mausohr (Myotis myotis) ...............................................................................41
4.3.5. Bartfledermäuse (Myotis brandtii/mystacinus) ............................................................42
4.3.6. Fransenfledermaus (Myotis nattereri) ........................................................................43
4.3.7. Kleiner Abendsegler (Nyctalus leisleri) .......................................................................43
4.3.8. Großer Abendsegler (Nyctalus noctula) ......................................................................45
4.3.9. Rauhautfledermaus (Pipistrellus nathusii) ...................................................................45
4.3.10. Zwergfledermaus (Pipistrellus pipistrellus)..................................................................46
4.3.11. Langohrfledermäuse (Plecotus auritus/austriacus) ......................................................48
4.4.
Bewertung ................................................................................................................49
5. Eingriffsbewertung ............................................................................... 51
5.1.
Allgemeine Wirkfaktoren des Vorhabens .....................................................................51
5.1.1. Baubedingte Auswirkungen .......................................................................................51
5.1.2. Anlagenbedingte Auswirkungen .................................................................................52
5.1.3. Betriebsbedingte Auswirkungen.................................................................................52
6. Ableitung von Maßnahmen zur Vermeidung und Minderung der zu
erwartenden Beeinträchtigungen sowie zum Ausgleich ............................ 55
6.1.
Vermeidungsmaßnahmen ...........................................................................................55
6.1.1. Standortauswahl unter Berücksichtigung der Untersuchungsergebnisse .......................55
6.1.2. Baufeldräumung, Waldrodung außerhalb der Aktivitätsphasen ....................................56
6.1.3. Fledermauskundliches Monitoring ..............................................................................56
6.2.
Ausgleichsmaßnahmen gemäß Eingriffsregelung..........................................................57
6.2.1. Verbesserung von Lebensraumstrukturen im Wald .....................................................57
7. Abschließende Beurteilung ................................................................... 57
3
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Fledermauskundliches Gutachten zum geplanten Windpark Mengeringhausen
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8. Literatur ................................................................................................ 58
9. Anhang .................................................................................................. 64
Tabellenverzeichnis
Tab.
Tab.
Tab.
Tab.
Tab.
Tab.
Tab.
1:
2:
3:
4:
5:
6:
7:
Übersicht der Untersuchungstermine und -methoden im Untersuchungsgebiet ...................... 6
Untersuchungszeiträume der beprobten Batcorder-Standorte. .............................................12
Im Untersuchungsgebiet nachgewiesene Fledermausarten und deren Schutzstatus ..............16
Übersicht der Rufaktivität von Fledermäusen während der Detektorbegehungen ..................17
Übersicht über die durch Batcorder ermittelten Fledermausarten und deren Rufaktivität .......23
Registrierte Art- und Lauttypen-Kontakte in den drei „Ballooning“-Nächten. .........................34
Übersicht über die an den Netzfangstandorten gefangenen Fledermäuse .............................35
Abbildungsverzeichnis
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
Abb.
1: Übersicht über die im Untersuchungsgebiet repräsentativ verteilten Untersuchungsflächen .... 8
2: Detektorbegehung mit dem Detektor D1000X. .................................................................... 9
3: Batcorder-Installation. ......................................................................................................11
4: Batcorder Standort 1. .......................................................................................................11
5: Batcorder Standort 2. .......................................................................................................11
6: Batcorder Standort 8. .......................................................................................................11
7: „Ballooning“ .....................................................................................................................13
8: Netzfangstandorte. ...........................................................................................................14
9: Besendertes Braunes Langohr. ..........................................................................................14
10: Übersicht der saisonalen Rufaktivität von Fledermäusen während der Detektorbegehungen 19
11: Akustische Nachweise der Detektorbegehungen auf Transekt 1 .........................................20
12: Akustische Nachweise der Detektorbegehungen auf Transekt 2 .........................................21
13: Akustische Nachweise der Detektorbegehungen auf Transekt 3 .........................................22
14: Rufaktivität während der automatischen ganznächtlichen Erfassung ..................................24
15: Durch Batcorder ermittelte Rufaktivität aller Fledermäuse auf den Standorten 1 bis 21 .......25
16: Durch Batcorder ermittelte Rufaktivität von Vertretern des Myotis-Lauttyps ........................26
17: Durch Batcorder ermittelte Rufaktivität von Vertretern des Pipistrellus-Lauttyps ..................27
18: Durch Batcorder ermittelte Rufaktivität von Vertretern des Nyctaloiden-Lauttyps ................28
19: Anteil der Nächte mit Fledermauskontakten auf den Standorten 1 bis 21............................30
20: Fledermaus-Rufaktivität auf Buchen-, Fichten- und Windwurfstandorten ............................31
21: Durch Batcorder ermittelte Rufaktivität von Fledermäusen im Nachtverlauf. .......................33
22: Durch „Ballooning“ ermittelte Rufaktivität am Boden und in über 50 m Höhe ......................35
23: Netzfangstandorte, besenderte Tiere sowie durch Telemetrie nachgewiesene Quartiere. .....36
24: Quartier der besenderten Fransenfledermaus ...................................................................37
25: Quartier des besenderten Braunen Langohrs ....................................................................38
26: Fledermaus- und Quartiernachweise durch Detektorbegehungen, automatische akustische
Erfassung mithilfe von Batcordern (inkl. „Ballooning“) und Netzfänge. .....................................64
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Fledermauskundliches Gutachten zum geplanten Windpark Mengeringhausen
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1.
Anlass
Die wpd onshore GmbH & Co. KG beabsichtigt im Bereich des Stadtwalds Mengeringhausen (Stadt
Bad Arolsen, Landkreis Waldeck-Frankenberg), einen Energiepark mit 14 Windenergieanlagen (WEA)
zu errichten und zu betreiben.
Das Institut für Tierökologie und Naturbildung wurde mit der Erfassung der Fledermäuse im
Vorhabensgebiet Mengeringhausen beauftragt. Das Untersuchungsgebiet umfasst einen Komplex aus
geschlossenen Waldbeständen inklusive Windwurfflächen, auf dem erstmalig Windenergieanlagen
errichtet und betrieben werden sollen (siehe Abb. 1).
Fledermäuse
sind
aufgrund
ihrer
Listung
in
Anhang
IV
der
FFH-Richtlinie
gemäß
Bundesnaturschutzgesetz (BNatSchG) § 7 streng zu schützen. Es gelten die Zugriffsverbote nach § 44
BNatSchG. Deren Einschlägigkeit muss anhand der Ergebnisse eines faunistischen Gutachtens
bewertbar sein.
Im vorliegenden Bericht erfolgen eine Darstellung der Methodik und der Ergebnisse der Erhebungen
sowie
eine
faunistische
artenschutzrechtliche
Bewertung
Konflikte
der
aufgezeigt
Ergebnisse.
sowie
Abschließend
Vermeidungs-
und
werden
mögliche
Minimierungsmaßnahmen
empfohlen.
2.
Untersuchungsgebiet
Das Untersuchungsgebiet befindet sich östlich von Mengeringhausen (Verwaltungsgebiet der Stadt
Bad Arolsen) im Norden des Landkreises Waldeck-Frankenberg an der nordwestlichen Landesgrenze
Hessens. Nach Klausing (1988) liegt das Untersuchungsgebiet im Naturraum „Westhessisches Bergund Senkenland (34)“, in der naturräumlichen Haupteinheit „Waldecker Tafel (340)“ und der
Untereinheit „Twister Hügelland (340.11)“.
Das
Untersuchungsgebiet
umfasst
den
Stadtwald
Mengeringhausen
sowie
einen
Teil
des
angrenzenden Gemeindewaldes von Twiste. Der überwiegende Teil des forstlich genutzten Waldes
setzt sich aus Laubwaldflächen bestehend aus Rotbuchenbeständen der Altersklassen I bis V (I = bis
40 Jahre; II = 41 – 80 Jahre; III = 81 – 120 Jahre; IV = 121 – 160 Jahre; V = über 160 Jahre) mit
eingestreuten Nadelholzflächen, die sich im südöstlichen Teil des Waldes konzentrieren, zusammen
(vgl. Abb. 1).
3.
Methodik
Das bewaldete Untersuchungsgebiet erfordert eine besondere Aufmerksamkeit hinsichtlich potenzieller
Fledermausvorkommen, da Wälder für alle einheimischen Fledermausarten je nach Qualität eine hohe
Lebensraumfunktion
haben
können.
Die
im
Rahmen
dieser
Untersuchung
angewandte
Methodenkombination aus systematischen Detektorbegehungen, automatischer akustischer Erfassung,
„Ballooning“ und Netzfängen sowie Telemetrie zur gegebenenfalls erforderlichen Quartiersuche
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entspricht den aktuellen fachlichen Empfehlungen (vgl. Empfehlungen des EUROBATS Advisory
Committee, Rodrigues et al. 2006 sowie Bach & Dietz 2004, Brinkmann et al. 2011) sowie den für
Hessen gültigen Vorgaben gemäß Richarz (2010). Im Einzelnen erfolgten im Jahr 2011 von Mitte April
bis Anfang Oktober 21 Detektorbegehungen zur akustischen Erfassung von Fledermäusen. Die
automatischen akustischen Erfassungen erfolgten zwischen Mitte April und Mitte September über
insgesamt 198 Gerätenächte. Zusätzlich fanden zwölf ganznächtliche Netzfänge statt. Hierbei wurden
ausgewählte Individuen besendert und zur Ermittlung von Wochenstubenquartieren telemetriert. Das
„Ballooning“ wurde im August in vier Nächten durchgeführt, wobei der letzte Termin wegen heftiger
Gewitterereignisse abgebrochen werden musste (vgl. jeweils Tab. 1).
Tab. 1: Übersicht der Untersuchungstermine und -methoden im Untersuchungsgebiet
Datum
20.04.2011
Detektorerfassung
Netzfänge
●
●
02.-07.05.2011
●
17.05.2011
●
●●
18.05.2011
●
●●
17.-19.05.2011
20.05.2011
●
●
20.06.2011
●●
21.06.2011
●●
20.-24.06.2011
●
22.06.2011
●
23.06.2011
●
06.07.2011
●
07.07.2011
●
06.-07.07.2011
●●
●
01.08.2011
●
04.08.2011
●
●●
01.-04.08.2011
●
05.-23.08.2011
●
09.08.2011
●
10.08.2011
●
15.08.2011
●
16.08.2011
●
●
15.-18.08.2011
25.08.2011
„Ballooning“
●
20.-23.04.2011
02.05.2011
Batcorder
●
6
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Detektorerfassung
Datum
31.08.2011
●
01.09.2011
●
01.-11.09.2011
Batcorder
Netzfänge
„Ballooning“
●
05.09.2011
●
15.09.2011
●
03.10.2011
●
●● = doppelter Untersuchungsstandort;
Graviditätsphase
Laktationsphase
Postlaktationsphase
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Abb. 1: Übersicht über die im Untersuchungsgebiet repräsentativ verteilten Untersuchungsflächen
(Detektortransekte, Netzfangstandorte, Batcorder-Standorte, „Ballooning“-Fläche).
3.1. Akustische Erfassung
3.1.1. Detektorbegehungen
Mit Hilfe von Fledermausdetektoren ist es möglich, die Ultraschallrufe von Fledermäusen zu erfassen.
Die Feldbestimmung und systematische Erfassung von Fledermausvorkommen mit Hilfe von
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Detektoren wurde seit Anfang der 1980er Jahre zunehmend verbessert und ist heute eine etablierte
Methode der akustischen Erfassung von fliegenden Fledermäusen (Dietz & Simon 2005).
Bei den im Untersuchungsgebiet von Mitte April bis Anfang Oktober 2011 vorgenommenen
Detektorbegehungen wurden drei ausgewählte Detektorstrecken, sogenannte Transekte, im Wald in
unmittelbarer Nähe zu den geplanten Anlagestandorten begangen. Die Gesamtlänge der Transekte
betrug 8,6 km, insgesamt fanden 21 Begehungen statt, jeweils von Beginn der Abenddämmerung bis
in die zweite Hälfte respektive zum Ende der Nacht.
Für
die
akustischen
Erfassungen
wurde
der
wahlweise
zwischen
dem
Mischer-
und
Zeitdehnungsverfahren einstellbare Fledermausdetektor D1000X (Fa. Pettersson) verwendet (Abb. 2).
Mit diesem Gerät können, in Kombination mit einer externen Speichereinheit, nicht sofort
bestimmbare Rufe aufgezeichnet und mit Hilfe einer speziellen Software (Bat Sound, Pettersson)
analysiert werden.
Die Feldbestimmung erfolgte nach
•
Hauptfrequenz, Klang, Dauer und Pulsrate der Fledermausrufe,
•
Größe und Flugverhalten der Fledermaus sowie
•
allgemeinen Kriterien wie Habitat und Erscheinungszeitpunkt.
Jeder Fledermausruf wurde auf einer Karte verortet bzw. in einer Begehungstabelle registriert.
Abb. 2: Detektorbegehung mit dem Detektor D1000X.
3.1.2. Automatische akustische Erfassung
Für die akustische Erfassung von Fledermäusen durch die automatische Aufnahme ihrer
Echoortungsrufe wurden neueste bioakustische Messgeräte, sogenannte Batcorder, verwendet (Abb.
3). Entgegen herkömmlicher Fledermausdetektoren wandelt der Batcorder die aufgenommenen
Ultraschalllaute nicht in hörbare Töne um.
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Batcorder sind mit einem Ultraschalllaute aufnehmenden Ultraschallmikrofon ausgestattet. Weiter
beinhaltet das Gerät einen Vorverstärker, der diese Aufnahmen verstärkt, einen Bandpassfilter, der
Frequenzen unterhalb von 15 kHz (für den Menschen hörbar) und oberhalb von 170 kHz (keine
Fledermausrufe mehr!) eliminiert und einen Verstärker, der die Rufe im Anschluss an die Filterung
nochmals verstärkt. Die Rufsequenzen werden mit einer Endspannung von ca. 2,5 V und einer hohen
Qualität (500 kHz und 16 bit) auf einer auswechselbaren Digitalisierungskarte (hier: 4 GB SDHCKarte), die in das Batcorder-Gehäuse integriert werden kann, gespeichert. Jede positive Erkennung
eines Fledermausruf-ähnlichen Signals löst das Schreiben einer neuen, fortlaufend nummerierten
Datei aus, die mit dem exakten Aufnahmezeitpunkt (Datum, Uhrzeit) gespeichert wird.
Die potenzielle Aufnahmezeit der Batcorder lag während der hier durchgeführten Untersuchungen im
April, Mai Juni und Juli zwischen 20:00 und 06:00 und im August und September zwischen 19:00 und
7:00 Uhr. Begleitend zu den Detektorbegehungen wurden von Mitte April bis Ende Juli in fünf
Untersuchungsblöcken für die Dauer von zwei bis vier Nächten insgesamt 21 Standorte beprobt. Um
über das Untersuchungsgebiet migrierende Fledermäuse zu erfassen, erfolgte vom 1. bis 23. August
sowie vom 1. bis 11. September eine Dauerbeprobung der drei offenen Standorte 1, 2 und 8 (Abb. 4,
Abb. 5, Abb. 6). Insgesamt wurden 198 Gerätenächte untersucht. Die digitalen Daten wurden von der
SDHC-Karte des Batcorders auf einem PC kopiert abgespeichert.
Die
Aufnahmen
wurden
für
jeden
Untersuchungsblock
mittels
spezieller
Erfassungs-
und
Verwaltungssoftware (bcAdmin, bcIdent, bcAnalyzer) am PC analysiert.
Die Tatsache, dass das in einem Batcorder integrierte Mikrofon eine gute Omnidirektionalität besitzt
und Ultraschallrufe innerhalb eines definierten Radius aufnimmt, ist bei der Aufstellung des Gerätes im
Gelände zu berücksichtigen. Um gute und auswertbare Aufnahmen zu erhalten, wurden die Geräte in
2 m Höhe über dem Erdboden installiert, wobei sich in einem Umkreis von mindestens 2 m weder
höhere Vegetation noch andere Echo-reflektierende Flächen befanden (Abb. 3).
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Abb. 3: Batcorder-Installation.
Abb. 4: Batcorder Standort 1.
Abb. 5: Batcorder Standort 2.
Abb. 6: Batcorder Standort 8.
Für die einzelnen europäischen Fledermausarten schwankt die Erfassungsreichweite des Batcorders in
Abhängigkeit des artspezifischen Rufverhaltens. So ist davon auszugehen, dass spezifische Arten in
bestimmten Situationen aufgrund ihrer sehr geringen Ruflautstärke und einer starken Bündelung des
ausgestoßenen Schalls unter Umständen (beispielsweise bei starkem Regen) auch in einem 10 mRadius nicht aufgezeichnet werden (z.B. Bechsteinfledermaus, Braunes Langohr). Aufgrund fehlender
Untersuchungen zur Ruflautstärke europäischer Fledermäuse in verschiedenen Freilandsituationen ist
die Ermittlung von Schätzwerten für potenzielle, in den einzelnen Nächten nicht aufgezeichnete
Fledermausrufe nicht möglich.
Die Lage der Batcorder-Standorte zeigt Abb. 1. Die Verteilung der Untersuchungsperioden auf die 21
Standorte kann Tab. 2 entnommen werden.
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Tab. 2: Untersuchungszeiträume der beprobten Batcorder-Standorte.
Standort
20.-23.04.2011
02.-07.05.2011
17.-19.05.2011
20.-24.06.2011
06.-07.07.2011
01.-04.08.2011
05.-16.08.2011
16.-23.08.2011
01.-11.09.2011
Standort
20.-23.04.2011
02.-07.05.2011
17.-19.05.2011
20.-24.06.2011
06.-07.07.2011
01.-04.08.2011
05.-16.08.2011
16.-23.08.2011
01.-11.09.2011
1
●
●
●
●
2
●
●
●
●
3
●
●
4
●
●
●
●
5
●
●
6
●
●
●
7
●
●
8
●
●
9
●
●
10
●
●
●
●
●
●
11
●
●
●
●
●
12
●
●
●
●
13
●
●
●
●
14
15
16
●
●
●
●
●
17
18
19
20
21
●
●
●
●
●
●
●
●
● = Aufzeichnung, - = Ausfall
3.2. Ballooning
Aus bisherigen Untersuchungen ist bekannt, dass die am Boden feststellbare Fledermausaktivität nicht
linear mit der Flugaktivität in Baumwipfelhöhe und darüber korreliert (vgl. Kapitel 4.4 Bewertung).
Aufgrund dieser Tatsache wurde im Untersuchungsgebiet in vier warmen Nächten (15.-18.08.2011)
zur potenziellen Migrationszeit ein sogenanntes „Ballooning“ zur Erfassung der Fledermausaktivität in
über 50 m Höhe durchgeführt. Dazu wurde ein Batcorder an einem mit Helium befüllten LatexWetterballon befestigt und an drei Seilen im Offenland steigen gelassen (Abb. 7). Der „Ballooning“Standort kann Abb. 1 entnommen werden. Der Ballon mit aktiven Batcorder befand sich jeweils von
20:00 bis 02:00 Uhr in der Luft. Am 18.08.2011 musste das „Ballooning“ wegen eines heftigen
Gewitters abgebrochen werden. Um die Fledermausaktivität in 50 m Höhe mit der Aktivität am Boden
zu vergleichen, wurde zeitgleich zum „Ballooning“ ein Batcorder am Boden aktiviert (Abb. 7).
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Abb. 7: „Ballooning“: Ballon mit Erfassungstechnik in ca. 50 m Höhe und Batcorder am Boden für
Vergleichsaufnahmen.
3.3. Netzfang
Da über akustische Nachweise keine Aussagen zum Geschlecht und zum Reproduktionsstatus der
Tiere möglich sind und einige Arten akustisch nicht differenziert werden können (Bartfledermäuse,
Langohrfledermäuse), fanden zusätzlich Netzfänge statt. Zwar sind Fledermäuse mit Hilfe ihres
Echoortungssystems in der Lage, feinste Strukturen im Raum zu erkennen, trotzdem ist es möglich,
die Tiere unter Ausnutzung des Überraschungseffektes mittels eines feinmaschigen Netzes zu fangen.
Im Untersuchungsgebiet wurde mit Netzgrößen von fünfzehn Metern Länge und drei Metern Höhe
gearbeitet. Die Netze sind aus schwarzem Nylon mit einer Stärke von 70 Denier gefertigt und haben
eine Maschenweite von 16 mm. Der Aufbau der Netze erfolgte in verschiedener Formation, wobei
mindestens 90 m Gesamtnetzlänge je Fangnacht und Standort innerhalb der Waldbestände gestellt
wurden. Eine Fangnacht dauerte von Sonnenuntergang bis in den frühen Morgen. Jeder
Netzfangstandort wurde durchgehend von zwei erfahrenen Mitarbeitern betreut, so dass gefangene
Tiere sofort befreit werden konnten. Insgesamt wurden sechs Standorte in zwölf Nächten während
der Graviditäts-, Laktations- und Postlaktationsphase beprobt (Abb. 1).
Die Auswahl der
Netzfangstandorte erfolgte nach Kriterien der potenziell günstigsten Habitateignung (Alter, Schichtung
und Kronenschluss der Laubwaldflächen) (Beispiele im Untersuchungsgebiet vgl. Abb. 8).
Durchgeführt wurde eine Bestimmung der Art, des Geschlechts, des Reproduktionsstatus und des
Alters. Eine farbige Markierung der Fußzehenkrallen verhinderte eine doppelte Registrierung im
Verlauf einer Fangnacht.
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Abb. 8: Netzfangstandorte mit potenziell günstigen Habitatparametern im Untersuchungsgebiet.
3.2. Quartiersuche durch Telemetrie
Zum Nachweis von Wochenstubenstandorten wurden weibliche Tiere, und zwar jeweils eine gravide
Fransenfledermaus und ein gravides Braunes Langohr besendert und telemetriert (18.05.2011).
Zusätzlich wurde ein laktierendes Großes Mausohr besendert, da bislang eine Kolonie dieser Art im
Umkreis von 10 km nicht bekannt ist.
Für die Telemetrie wurde den Fledermäusen ein Minisender (Typ LB-2, Firma Holohil, Kanada) mit
medizinischem Hautkleber (Firma Skinbond) ins Rückenfell geklebt (Abb. 9). Das Sendergewicht
betrug 0,4 g, d.h. es lag unter 5 % der Körpermasse der Tiere. Die Besenderung stellte somit für die
Fledermaus keine gravierende Belastung dar (Aldridge & Brigham 1988). Mit entsprechenden
Empfangsgeräten (Yaesu-Empfänger der Firma Wagener (Köln) und 2-Element Yagi Antennen
(HB9CV)) konnten die von den aktivierten Sendern abgegebenen Signale über Distanzen von bis zu
ca. 2000 m von den Beobachtern geortet werden.
Abb. 9: Besendertes Braunes Langohr.
Die Ermittlung der vom Sendertier tagsüber besetzten Quartiere erfolgte ähnlich dem „Homing-in on
the animal“ (Mech 1986, White & Garrott 1990). Dabei wird der genaue Aufenthaltsort der
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besenderten Fledermaus bestimmt, indem zunächst der Richtung gefolgt wird, in die das
Empfangsgerät mit stärkstem Ton- sowie Displaysignal weist. Nach Annäherung an das Sendertier und
damit einhergehender kontinuierlicher Zunahme der Signalstärke kann die Genauigkeit der Peilung
durch allmähliche Abschwächung des geräteinternen Vorverstärkers erhöht werden. Befindet sich das
Sendertier schließlich nur noch in sehr geringem Abstand zum Empfänger, kann die Exaktheit der
Signalwahrnehmung mittels eines Attenuators gesteigert werden. Die letzte Gewissheit über die
Besetzung einer Baumhöhle ergibt sich schließlich über die abendliche Ausflugszählung. Dabei wird die
Höhle von Beginn der Dämmerung beobachtet und alle ausfliegenden Tiere werden gezählt.
4.
Ergebnisse
4.1. Artenspektrum
Im Untersuchungsgebiet der geplanten Windenergiestandorte Mengeringhausen konnten insgesamt
zwölf Fledermausarten sicher nachgewiesen werden (vgl. Tab. 3). Bart- und Langohrfledermäuse
lassen sich anhand ihrer Ultraschalllaute nicht differenzieren, so dass die jeweils akustisch
festgestellten Bartfledermaus- und Langohrrufe nicht eindeutig der Großen (Myotis brandtii) und/oder
der Kleinen Bartfledermaus (Myotis mystacinus) bzw. dem Braunen (Plecotus auritus) und/oder dem
Grauen Langohr (Plecotus austriacus) zuzuordnen sind. Alle zwölf Fledermausarten konnten durch die
automatische akustische Erfassung, zehn davon ergänzend durch Detektorbegehungen, nachgewiesen
werden. Das Große Mausohr (Myotis myotis), die Fransenfledermaus (Myotis nattereri), die
Zwergfledermaus (Pipistrellus pipistrellus) und das Braune Langohr wurden zusätzlich über Netzfang
festgestellt.
Gemäß der Roten Liste Hessens (Kock & Kugelschafter 1996) werden der Große Abendsegler
(Nyctalus noctula) und die Zwergfledermaus als „gefährdet“ eingestuft. Als in Hessen „stark
gefährdet“ gelten die Breitflügelfledermaus (Eptesicus serotinus), die Bechsteinfledermaus, das Große
Mausohr, beide Bartfledermausarten, die Fransenfledermaus, der Kleine Abendsegler (Nyctalus
leisleri), die Rauhautfledermaus (Pipistrellus nathusii) sowie das Braune und Graue Langohr. Die
Mückenfledermaus (Pipistrellus pygmaeus) und die erstmals im Jahr 2011 (eigene Beob. ITN) für
Hessen nachgewiesene Nymphenfledermaus (Myotis alcathoe) sind in der Roten Liste Hessens nicht
berücksichtigt, da sie erst nach 1986 wissenschaftlich als Art beschrieben wurden.
Bundesweit (Meinig et al. 2009) gilt die Nymphenfledermaus als „vom Aussterben bedroht“, die
Bechsteinfledermaus und das Graue Langohr gelten als „stark gefährdet“. Arten der Vorwarnliste sind
hier das Große Mausohr, beide Bartfledermausarten, der Große Abendsegler und das Braune Langohr.
Für die Breitflügelfledermaus wird eine bundesweite Gefährdung angenommen.
Der Erhaltungszustand in Hessen wird für das Gros der im Rahmen der vorliegenden Untersuchung
nachgewiesenen Arten (Tab. 3) als „günstig“ eingestuft. Ausnahmen bilden die Große Bartfledermaus
und das Graue Langohr, für die ein „unzureichender“ Erhaltungszustand besteht. Weiter ist für die
15
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Fledermauskundliches Gutachten zum geplanten Windpark Mengeringhausen
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Mückenfledermaus aufgrund der defizitären Datenlage kein Erhaltungszustand in Hessen definiert, die
Nymphenfledermaus ist in der entsprechenden Aufstellung noch nicht enthalten (vgl. jeweils Tab. 2).
Alle
nachgewiesenen
Fledermausarten
sind
in
Anhang
IV
der
FFH-Richtlinie
aufgeführt,
Bechsteinfledermaus und Großes Mausohr zusätzlich auch in Anhang II.
Eine
Übersicht
über
alle
im
Untersuchungsgebiet
nachgewiesenen
Fledermausarten,
ihren
Schutzstatus und die Nachweismethode zeigt Tab. 3.
Tab. 3: Im Untersuchungsgebiet nachgewiesene Fledermausarten und deren Schutzstatus
Fledermausart
Schutzstatus
Nachweis
2
●
n.a.
n.a.
G
G
U
G
G
G
G
G
G
x
G
G
U
II, IV
II, IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
G
1
2
V
V
V
n
D
V
n
n
D
V
V
2
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
n.a.
2
2
2
2
2
2
3
2
3
n.a.
2
2
2
Netzfang
IV
BallooningH
G
Batcorder
Detektor
Fransenfledermaus
Kleiner Abendsegler
Großer Abendsegler
Rauhautfledermaus
Zwergfledermaus
Mückenfledermaus
Braunes Langohr
Langohrfledermaus
unbestimmt*
RL H
Bartfledermaus
unbestimmt*
Eptesicus serotinus
Myotis alcathoe
Myotis bechsteinii
Myotis myotis
Myotis brandtii/
mystacinus*
Myotis nattereri
Nyctalus leisleri
Nyctalus noctula
Pipistrellus nathusii
Pipistrellus pipistrellus
Pipistrellus pygmaeus
Plecotus auritus
Plecotus auritus/
austriacus
RL D
Breitflügelfledermaus
Nymphenfledermaus
Bechsteinfledermaus
Großes Mausohr
Wissenschaftlicher
Name
FFH
Deutscher Name
Erhaltungszustand
Akustisch
●
●
●
●
●
●
●
●
●
* = eine akustische Unterscheidung der beiden Arten ist nicht möglich
● = Nachweis
H= “Balloning“-Nachweise in 50 m Höhe
Der Erhaltungszustand der Arten gilt für Hessen: G = günstig, U = unzureichend, x = Daten defizitär (HMUELV 2009).
FFH = Fauna-Flora-Habitat-Richtlinie, Anhänge II & IV (FFH-Richtlinie 1992).
Kategorien der Roten Listen: 1 - vom Aussterben bedroht, 2 - stark gefährdet, 3 - gefährdet, G - Gefährdung anzunehmen,
D - Daten defizitär, V - Vorwarnliste, n - derzeit nicht gefährdet.
Angaben für Hessen nach Kock & Kugelschafter (1996), für Deutschland nach Meinig et al. (2009).
n.a. – nicht aufgeführt.
4.2. Methodenbezogene Ergebnisse
4.2.1. Detektorbegehungen
Während der 21 Detektorbegehungen wurden insgesamt 571 Fledermausrufe von zehn Arten
aufgenommen, wobei sich jeweils die Rufe der beiden Bartfledermaus- bzw. Langohrarten nicht
unterscheiden lassen. Die Rufe nicht näher zu bestimmender Myotis-Arten wurden in Tabellen und
Karten zu Myotis spec. zusammengefasst. Rufe der Gattung Eptesicus, Nyctalus und Vespertilio, die
16
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sich nicht differenzieren ließen, sind als Nyctaloid zusammengefasst. Die registrierte Rufaktivität lag
bei durchschnittlich 27 Rufen pro Untersuchungsnacht (Erfassungszeit von zwei bis fünf Stunden), d.h.
bei einer zeitlichen Dichte von sechs bis 13 Kontakten pro Stunde. Die Anzahl der Kontakte schwankte
zwischen zwei und 30 Rufen pro Untersuchungsnacht. Pro Begehung wurden keine bis maximal acht
Arten nachgewiesen (Tab. 4). Zu beachten ist, dass artspezifische Rufe nicht individuell zugeordnet
werden können, weshalb mit hoher Wahrscheinlichkeit einige Individuen auf dem Transekt oder beim
Verweilen mehrfach registriert wurden, auch wenn nach dem Ruf einer Art jeweils mindestens eine
Minute (bei Fortbewegung) gewartet wurde, bis ein Ruf der gleichen Art erneut protokolliert wurde.
20.04.
2
3
Plecotus auritus/
austriacus
Pipistrellus
pipistrellus
Pipistrellus
nathusii
Nyctalus
noctula
Nyctalus
leisleri
Nyctaloid
Myotis spec.
M. nattereri
M. brandtii/
mystacinus
M. myotis
Myotis
bechsteinii
Datum
2011
Eptesicus
serotinus
Tab. 4: Übersicht der Rufaktivität von Fledermäusen während der jeweiligen Detektorbegehung auf
den Transekten.
1
18.05.
1
20.05.
1
22.06.
1
23.06.
1
06.07.
14
23
3
0
0
1
1
14
17
3
2
2
8
13
3
2
3
36
42
3
1
3
1
1
40
47
5
3
2
6
6
48
66
5
7
9
2
19
3
2
07.07.
2
01.08.
4
2
1
1
1
15
3
3
21
04.08.
09.08.
2
10.08.
1
2
15.08.
16.08.
1
31.08.
1
01.09.
1
1
Summe
%
Stetigkeit *
22
36
3
23
28
4
1
1
6
8
2
5
1
1
1
2
1
1
2
1
6
6
2
1
1
7
03.10.
6
2
3
1
15.09.
1
1
3
05.09.
35
2
9
3
25.08.
1
2
1
1
1
5
8
2
40
62
8
42
48
5
10
13
3
30
34
3
27
41
3
1
18
20
3
571
10
1
3
0,6
12
2,1
10
1,8
17
3,0
40
7,0
40
7,0
1
0,2
16
2,8
1
0,2
2
0,4
428
75,2
0,2
3
6
7
10
14
16
1
6
1
2
20
1
Graviditätsphase
∑
Arten
4
02.05.
17.05.
∑
Kontakte
Laktationsphase
Postlaktationsphase
* Nachweis der Art während n von 21 Detektorbegehungen
17
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Mit rund 75 % aller Kontakte war die Zwergfledermaus die am häufigsten registrierte Art, die
gleichzeitig mit der höchsten Stetigkeit (Nachweise bei 20 von 21 Begehungen) verhört werden
konnte. Ebenfalls mit hoher Stetigkeit (14 Mal bzw. 7 % aller Kontakte) konnten die
Fransenfledermaus sowie Bartfledermäuse (10 Mal bzw. 3 % aller Kontakte) registriert werden. Alle
übrigen Arten wurden mit einem Anteil von bis zu einem Drittel aller Begehungen nachgewiesen, die
Anzahl der Kontakte lag zwischen 0,2 und 2,8 % (Tab. 4).
Die Betrachtung des Mittelwerts aller Kontakte pro Stunde über alle Transekte im Jahresverlauf zeigt,
dass die Rufdichte nach einer Zunahme über den Zeitraum April / Mai im Juni am höchsten war, im
Juli abfiel, zum August wieder anstieg und sich im September / Oktober auf etwa gleichem Niveau
stabilisierte (Abb. 10). Dominierend waren hierbei Rufe des Pipistrellus-Lauttyps (Abb. 10), die
vorwiegend von Zwergfledermäusen stammten (Tab. 4: ). Die während der Detektorbegehungen
ermittelte Artenzahl schwankte zwischen drei und neun Fledermausarten. Im August wurde mit neun
Arten die höchste Artenzahl erreicht, wobei fast die Hälfte der Arten (vier) der Gattung Myotis
angehörten.
Ein differenziertes Bild zeigt die Betrachtung der untersuchten Transekte, wobei auch hier die
Pipstrellus-Rufdichte als bestimmende Größe erscheint: Auf Transekt 1 zeigte sich die höchste
Rufaktivität im April. Nach einer kontinuierlichen Abnahme bis Juli stieg die Rufdichte im August
erneut an, um dann im September und Oktober wieder nachzulassen (Abb. 10). Auf Transekt 2 wurde
die höchste Rufdichte ebenfalls im April ermittelt, allerdings wurde hier ein erstes Minimum im Mai
und ein zweiter Peak im Juni erreicht, nach einem Minimum im Juli herrschte nahezu konstante
Rufaktivität in den Monaten August bis Oktober (Abb. 10). Einen ähnlichen Verlauf der Rufaktivität
zeigt Transekt 3, allerdings mit einer weniger stark ausgeprägten Rufdichte im April und einem
starken Anstieg der Rufdichte in den Monaten September und Oktober (Abb. 10).
18
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Alle Transekte
Graviditätsphase
Laktationsphase
Postlaktationsphase
Transekt 1
Graviditätsphase
Transekt 2
Graviditätsphase
Laktationsphase
Myotis-Lauttyp
Postlaktationsphase
Pipistrellus-Lauttyp
Laktationsphase
Postlaktationsphase
Transekt 3
Graviditätsphase
Laktationsphase
Nyctaloider Lauttyp
Postlaktationsphase
Mittelwert alle Lauttypen
Anzahl Fledermausarten
Abb. 10: Übersicht der saisonalen Rufaktivität (Ordinate: Kontakte/h) von Fledermäusen während der
Detektorbegehungen.
Die räumliche Verteilung der Rufaktivität der Fledermäuse während der Detektorbegehungen zeigen
Abb. 11, Abb. 12 und Abb. 13 (vgl. auch Gesamtergebniskarte im Anhang). Während die
Bechsteinfledermaus, die Fransenfledermaus, der Kleine Abendsegler und die Zwergfledermaus auf
19
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allen Transekten festgestellt werden konnten, wurden die übrigen Arten auf jeweils nur zwei
(Breitflügelfledermaus, Bartfledermäuse, Großes Mausohr, Rauhautfledermaus) bzw. einem Transekt
(Großer Abendsegler, Langohren) nachgewiesen.
Abb. 11: Räumliche Verteilung der akustischen Nachweise der Detektorbegehungen auf Transekt 1.
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Abb. 12: Räumliche Verteilung der akustischen Nachweise der Detektorbegehungen auf Transekt 2.
21
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Abb. 13: Räumliche Verteilung der akustischen Nachweise der Detektorbegehungen auf Transekt 3.
4.2.2. Batcorder-Erfassung (ganznächtliche Flugaktivität)
Im gesamten Untersuchungszeitraum konnten insgesamt 22.195 Fledermauskontakte von mindestens
zwölf verschiedenen Arten registriert werden. Erfasst wurden Rufe der Gattungen Eptesicus, Myotis,
Nyctalus, Pipistrellus und Plecotus, wobei die Pipistrellus-Rufe deutlich überwogen. Die zeitliche
Verteilung der Artnachweise über den Untersuchungszeitraum kann Tab. 5 entnommen werden. Die
akustisch nicht trennbaren Bartfledermäuse und Langohren werden hierbei jeweils zusammengefasst
aufgeführt. Die Lage der Batcorder-Standorte und die entsprechenden Artnachweise zeigt die
Gesamtergebniskarte im Anhang.
22
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3
9
36
5
2
23
70
19
24
19
83
2
7
63
58
33
261
2
46
88
283
590
3.106
549
402
57
554
4.367
3.176
1.790
14.591
Plecotus auritus/
austriacus
1
8
16
13
1
27
33
20
3
122
P. pygmaeus
16
24
7
18
9
8
14
5
8
109
P. pipistrellus
11
13
15
11
28
11
24
37
12
162
Pipistrellus
nathusii
7
13
10
1
6
6
12
5
7
67
N. noctula
Nyctalus leisleri
4
2
M. nattereri
2
5
7
7
2
11
1
1
2
M. mystacinus/
brandtii
3
M. bechsteinii
1
M. myotis
20.-23.04.
02.-07.05.
17.-19.05.
20.-23.06.
06.-07.07.
01.-04.08.
05.-16.08.
16.-23.08.
01.-11.09.
Summe
Myotis alcathoe
Datum 2011
Eptesicus serotinus
Tab. 5: Übersicht über die durch Batcorder ermittelten Fledermausarten und deren Rufaktivität
(absolute Werte).
2
1
1
9
4
3
17
1
20
3
5
32
Die höchste Artendiversität wurde im Juni mit elf Arten und im Mai und August mit zehn Arten
registriert, die Werte in den übrigen Monaten liegen mit neun Arten nur geringfügig darunter (Abb.
14).
Betrachtet man den Mittelwert aller Kontakte pro Nacht im Verlauf des Erfassungszeitraums, zeigt
sich, dass nach einem Peak im Juni die Anzahl der Kontakte im Juli auf ein Minimum sinkt, im August
ein Maximum erreicht und im September wieder absinkt (Abb. 14). Bestimmend für diesen Verlauf
sind Kontakte von Vertretern des Pipistrellus-Lauttyps (blaue Linie). Der Juli des Jahres 2011 war im
Vergleich zu dem langjährigen Niederschlagsmittel sehr verregnet, was vermutlich die Ursache für das
Aktivitätsminimum in diesem Monat darstellt. Danach steigt die Aktivität wieder an, verursacht sowohl
durch einen Anstieg der Vertreter des Pipistrellus- als auch des Nyctaloiden Lauttyps. Das vermehrte
Auftreten Letzterer im August deutet auf migrierende Tiere wie z.B. Abendsegler hin. Der Anteil an
Rauhautfledermäusen, eine ebenfalls wandernde Art, im Pipistrellus-Lauttyp ist gering und zeigt keine
auffällige Saisonalität. Die Rufe des Myotis-Lauttyps (grüne Linie) erreichen ihre Maximalwerte in den
Monaten Juli und August (Abb. 14).
23
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12
180
160
8
120
100
6
80
Artenzahl
Mittelwert Kontakte/Nacht
10
140
4
60
40
2
20
0
0
April
Mai
Graviditätsphase
Juni
Juli
Laktationsphase
Myotis-Lauttyp
Pipistrellus-Lauttyp
Alle Fledermäuse
Artenzahl
Aug.
Sep.
Postlaktationsphase
Nyctaloider Lauttyp
Abb. 14: Übersicht über die Rufaktivität von Vertretern des Myotis-, Pipistrellus- und Nyctaloiden
Lauttyps sowie aller Fledermäuse während der automatischen ganznächtlichen Erfassung im
Jahresverlauf. Zusätzlich ist die Artenzahl pro Monat (Dreiecke) dargestellt.
4.2.2.1
Rufaktivitätsdichte pro Standort
In den folgenden Abbildungen (Abb. 15 bis Abb. 18) ist die auf den Untersuchungsstandorten
festgestellte Rufaktivität vergleichend für alle nachgewiesenen Fledermausarten gruppiert sowie nach
Myotis-, Pipistrellus- und Nyctaloiden-Lauttyps dargestellt. Die für die Darstellung der Kontakte pro
Nacht gewählte Boxplot-Darstellung zeigt neben Mittelwert und Median (Häufigkeitsmitte) die
Bereiche, in denen 25-75 % und 5-95 % der Werte liegen. Zusätzlich werden stark abweichende
Werte einzelner Nächte (Ausreißer) dargestellt.
Die Betrachtung der Gesamt-Fledermausaktivität lässt erkennen, dass während des gesamten
Untersuchungszeitraums minimal null und maximal ca. 1.350 Fledermauskontakte pro Standort und
Nacht registriert wurden (Abb. 15). Für das Gros der untersuchten Standorten lag in mindestens 50 %
der Nächte die Anzahl der Fledermauskontakte zwischen null und 250. Lediglich an Standort 15
wurden pro Nacht mindestens 300 und maximal ca. 600 Fledermauskontakte registriert. An Standort 6
wurden mindestens ca. 100, jedoch maximal nur ca. 180 Fledermausrufe detektiert. An Standort 4
erfolgten zwar mit einmalig über 1.350 Kontakten die meisten Fledermausnachweise pro Nacht,
jedoch wurden am selben Standort in manchen Nächten auch keinerlei Fledermauskontakte
festgestellt (vgl. jeweils Abb. 15). Die starke Varianz der nächtlichen Fledermauskontakte an und
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zwischen den Standorten erlaubt keine statistisch untermauerten Aussagen und macht einen Vergleich
der Standorte schwierig.
Abb. 15: Übersicht der durch Batcorder ermittelten Rufaktivität aller Fledermäuse auf den
Standorten 1 bis 21 während der ganznächtlichen Erfassung von April bis September. Für jeden
Standort ist die Anzahl der beprobten Nächte (n=x) angegeben.
Die Betrachtung der Kontakte des Myotis-Lauttyps zeigt, dass an den meisten Standorten in 90 % der
Nächte die Anzahl der Kontakte für diesen Lauttyp zwischen null und ca. 15 lag (Abb. 16). Eine
Ausnahme bilden die Standorte 2, 19 und 20, wobei die beiden letztgenannten jeweils nur für eine
Nacht beprobt wurden. An Standort 2 schwankte die Anzahl der der Vertreter des Myotis-Lauttyps
stärker als an den übrigen Standorten. Lediglich in 50 % der Nächte blieb die Anzahl der Kontakte
unter 20. In Ausnahmefällen stieg die Anzahl der Kontakte in einer Nacht auf über 100 (vgl. jeweils
Abb. 16).
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Abb. 16: Übersicht der durch Batcorder ermittelten Rufaktivität von Vertretern des MyotisLauttyps auf den Standorten 1 bis 21 während der ganznächtlichen Erfassung von April bis
September. Für jeden Standort ist die Anzahl der beprobten Nächte (n=x) angegeben.
Die Aktivität von Vertretern des Pipistrellus-Lauttyps anhand der ermittelten Kontakte pro Nacht und
Standort zeigt Abb. 17. Die dargestellten Werte ähneln stark jenen zur Aktivität aller Fledermäuse
(vgl. Abb. 15), da die Vertreter des Pipistrellus-Lauttyps den bestimmenden Anteil an den
Gesamtnachweisen aller Fledermauskontakte ausmachen. In 50 % der Nächte schwankt die Anzahl
der Kontakte an den meisten Standorten zwischen null und 200. Lediglich Standort 15 bildet mit 300
bis 600 Kontakten in 50 % der Nächte eine Ausnahme. Höhere Werte wurden vor allem an Standort 4
mit bis zu maximal ca. 1.350 Kontakten in einer Nacht registriert, außerdem an Standort 1 mit bis zu
maximal 600 Kontakten pro Nacht und an Standort 8 mit bis zu maximal 750 Kontakten pro Nacht
(vgl. jeweils Abb. 17). Die hohe Schwankungsbreite der nächtlichen Kontakte erschwert auch hier
einen Vergleich der Standorte.
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Abb. 17: Übersicht der durch Batcorder ermittelten Rufaktivität von Vertretern des PipistrellusLauttyps auf den Standorten 1 bis 21 während der ganznächtlichen Erfassung von April bis
September. Für jeden Standort ist die Anzahl der beprobten Nächte (n=x) angegeben.
Die pro Nacht registrierten Kontakte der Vertreter des Nyctaloiden-Lauttyps schwanken an den
Standorten zwischen null und ca. 90 (Abb. 18). In 50 % der Nächte betrug deren Anzahl unter 20, an
vielen Standorten unter zehn oder sogar bis null. So wurden beispielsweise an den Standorten 3, 7
und 10 in keiner der hier jeweils acht Untersuchungsnächte Vertreter des Nyctaloiden-Lauttyps
registriert. Am Standort 1 wurden mit ca. 50 Kontakten in 90 % der Nächte die meisten Kontakte pro
Nacht festgestellt. Am zweithäufigsten wurden Vertreter des Nyctaloiden-Lauttyps an den Standorten
2, 6 und 8 mit ca. 25 bis 30 Kontakten in 90 % der Nächte ermittelt. An den Standorten 9 bis 21 (mit
Ausnahme von Standort 13) wurden null bis maximal fünf Kontakte pro Nacht registriert (vgl. jeweils
Abb. 18).
27
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Abb. 18: Übersicht der durch Batcorder ermittelten Rufaktivität von Vertretern des NyctaloidenLauttyps auf den Standorten 1 bis 21 während der ganznächtlichen Erfassung von April bis
September. Für jeden Standort ist die Anzahl der beprobten Nächte (n=x) angegeben.
4.2.2.2
Stetigkeit der Rufaktivität pro Standort
Im Folgenden wird die Stetigkeit der ermittelten Rufaktivität, klassifiziert nach Fledermaus-Lauttypen,
für jeden Standort dargestellt. Abb. 19 zeigt den prozentualen Anteil der Kontakte des Myotis-,
Pipistrellus-
und
Nyctaloiden-Lauttyps
und
der
Pipistrellus
nathusii-Kontake
innerhalb
der
Untersuchungsnächte.
Nachweise
der Vertreter des Myotis-Lauttyps verteilen sich über fast
alle Standorte
im
Untersuchungsgebiet und ebenso über den ganzen Untersuchungszeitraum. So wurden Vertreter des
Myotis-Lauttyps an allen Standorten (mit Ausnahme von Standort 17 und 18, hier erfolgten keinerlei
Kontakte dieses Lauttyps) in 10 % bis 100 % der Untersuchungsnächte nachgewiesen. Am
Standort 16 traten sie in mindestens 50 % bis 100 % der Nächte auf. Lediglich an den Standorten 3,
8 und 9 erfolgten Nachweise nur in 10 % bis 35 % der Nächte (Abb. 19).
Ähnliches gilt für die Vertreter des Pipistrellus-Lauttyps. Lediglich auf den Standorten 17 und 18
wurden in keiner der Untersuchungsnächte Nachweise erbracht. Auf Standort 3 wurden nur in 35 %
der Nächte Pipistrellus-Arten nachgewiesen. Auf allen restlichen Standorten erfolgten Nachweise in
über 60 % bis 100 % der Nächte (Abb. 19). Die Rufe der Rauhautfledermaus (Pipistrellus nathusii)
sind dem Pipistrellus-Lauttyp zugeordnet und werden für diese aufgrund ihres hohen Fluges
28
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schlaggefährdete Wanderart gesondert aufgeführt (Abb. 19). Auf 13 Standorten wurde die
Rauhautfledermaus in zwölf % bis 100 % der Nächte erfasst.
Ebenfalls zu den schlaggefährdeten Arten zählen Vertreter des Nyctaloiden-Lauttyps. Auf 15
Standorten wurden Kontakte dieser Gruppe registriert. An den Standorten 3, 7, 10, 12, 14 und 19
erfolgten keinerlei Nachweise. Auf allen anderen Standorten wurden Kontakte des NyctaloidenLauttyps in 15 % bis 100 % der Nächte aufgenommen.
Zusammenfassend lässt sich feststellen, dass insgesamt und über alle Ruftypen betrachtet an allen
Standorten eine sehr stetige Fledermausaktivität festgestellt wurde.
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Myotis-Lauttyp
^ƚĂŶĚŽƌƚ
EćĐŚƚĞ
Pipistrellus-Lauttyp & Pipistrellus nathusii
^ƚĂŶĚŽƌƚ
EćĐŚƚĞ
Nyctaloider Lauttyp
^ƚĂŶĚŽƌƚ
EćĐŚƚĞ
Abb. 19: Anteil der Nächte in Prozent (Ordinate) in denen
Fledermauskontakte auf den Standorten 1 bis 21 nachgewiesen wurden.
Die Abszisse zeigt zusätzlich die Anzahl der jeweils untersuchten Nächte.
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4.2.2.3
Rufaktivität und forstliche Bewirtschaftung
Die anhand der automatischen akustischen Erfassung gewonnenen Daten erlauben einen Vergleich
von
Flächen
unterschiedlicher
forstwirtschaftlicher
Bewirtschaftung
hinsichtlich
der
Fledermausaktivität. Im Folgenden werden die Fledermauskontakte pro Stunde auf Buchenstandorten
der Altersklasse III und IV (III = 81 – 120 Jahre; IV = 121 – 160 Jahre) mit denen auf
Fichtenstandorten der Altersklasse I bis III (I = bis 40 Jahre; II = 41 – 80 Jahre; III = 81 – 120
Jahre) und Fichten-Windwurfflächen verglichen (Daten zu Fichtenbestände einer höheren Altersklasse
waren nicht vorhanden). Auf den Buchenstandorten mit einem Alter von 81 - 160 Jahren wurde eine
signifikant höhere Fledermausaktivität (p<0.05) registriert als auf Fichtenstandorten (1 - 120 Jahre)
und auf Fichten-Windwurfflächen, was die Bedeutung alter Laubwaldbestände als hochwertige
Lebensräume von Fledermäusen für das Untersuchungsgebiet bestätigt.
*
*
Abb. 20: Fledermaus-Rufaktivität (Batcorder-Daten) aller Fledermäuse auf Buchen-, Fichten- und
Windwurfstandorten. * = signifikante unterschiedliche Rufaktivität.
4.2.2.4
Die
Rufaktivität im Nachtverlauf
anhand
der
automatischen
akustischen
Erfassung
ermittelte
nächtliche
Fledermausaktivitätsverteilung für den Zeitraum April bis einschließlich September ist in Abb. 21
dargestellt. Beginnend bei 18:00, 19:00 oder 20:00 Uhr (jeweils etwa eine Stunde vor
Sonnenuntergang) und endend bei 06:00 oder 07:00 Uhr (etwa ein Stunde nach Sonnenaufgang) sind
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die Aktivitätsschwankungen anhand der pro Monat ermittelten Mittelwerte der Kontakte pro Stunde
dargestellt.
Hinsichtlich der nächtlichen Aktivitätsverteilung zeigt sich in allen Monaten ein ausgeprägter
Aktivitätspeak in der ersten Nachthälfte für Vertreter des Pipistrellus-Lauttyps (blaue Balken). Dieses
typische Aktivitätsmuster entspricht der Aktivitätsdichte der Beutetiere, die am Anfang der Nacht in
der noch warmen Luft am höchsten ist. Aufgrund der geringen Nachweisdichte von null bis 15
Kontakten/Stunde sind keine eindeutigen nächtlichen Aktivitätsunterschiede bei Vertretern des Myotisund Nyctaloiden-Lauttyps feststellbar, wobei für Letztere ein uni- bzw. bimodales Auftreten (Peaks zu
Beginn und am Ende der Nacht) im Nachtverlauf als typisch gilt, während die Vertreter des MyotisLauttyps generell eine zeit- und temperaturunabhängige nächtliche Aktivität zeigen.
Hinsichtlich der Betriebszeiten von Windenergieanlagen wäre damit im Untersuchungsgebiet in den
außerhalb der Winterruhephase gelegenen Monaten jeweils zu Beginn der Nacht die Gefahr für
schlaggefährdete Arten wie die Zwergfledermaus am höchsten.
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April (n=30)
Mai (n=59)
Juni (n=37)
Juli (n=7)
August (n=64)
September (n=30)
Pipstrellus-Lauttyp
Nyctaloider Lauttyp
Myotis-Lauttyp
Abb. 21: Rufaktivität von Fledermäusen im Nachtverlauf während der automatischen ganznächtlichen
Erfassung. Dargestellt ist die Anzahl der Kontakte (Ordinate) pro Nachtstunde (Abszisse). Die Nächte
(n) sind pro Monat gemittelt.
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4.2.3. „Ballooning“
Während des „Ballooning“ wurden durch Batcorder in der Luft und am Boden insgesamt 328
Fledermauskontakte von wenigstens sieben Arten innerhalb von drei Nächten registriert (Tab. 6).
Im Verlauf der ersten Nacht war die Anzahl der insgesamt registrierten Kontakte am Boden und in der
Luft etwa gleich, die Verteilung der Kontakte auf die Lauttypen jedoch unterschiedlich. Während in
50 m Höhe fast ausschließlich Zwergfledermäuse registriert wurden, waren es am Boden fast zu
gleichen Teilen Kontakte des Pipistrellus- und Nyctaloiden-Lauttyps (Abb. 22). In der zweiten Nacht
wurden am Boden wesentlich mehr Fledermauskontakte als in der Luft registriert. Der größte Teil
davon ist Zwergfledermäusen zuzuordnen. In 50 m Höhe wurden zwei Drittel der Rufe des
Nyctaloiden-Lauttyps registriert, wobei deren Anteil in der Luft höher war als am Boden (Abb. 22). In
der dritten Nacht wurden am Boden aufgrund höherer Zwergfledermaus- und Myotis-Aktivität
insgesamt mehr Fledermauskontakte registriert als in der Luft, der Anteil an Nyctaloiden-Kontakten
war am Boden und in der Luft ähnlich hoch (Abb. 22). Die Mückenfledermaus wurde als einzige Art
ausschließlich in 50 m Höhe nachgewiesen (Tab. 6).
Tab. 6: Registrierte Art- und Lauttypen-Kontakte in den drei „Ballooning“-Nächten am Boden und in
50 m Höhe.
Arten/Artgruppen
Myotis
brandtii/mystacinus
Myotis myotis
Myotis nattereri
Myotis spec.
Nyctalus leisleri
Nyctalus spec.
15.08.2011
50 m
Boden
16.08.2011
50 m
Boden
17.08.2011
50 m
Boden
0
0
0
0
0
2
0
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
1
0
0
0
1
1
4
0
5
7
1
1
0
0
0
6
13
0
2
Nyctaloid
2
9
11
1
5
5
Pipistrellus nathusii
Pipistrellus pipistrellus
Pipistrellus pygmaeus
0
0
0
1
0
1
35
20
10
119
23
39
0
0
2
0
0
0
ϯϳ
Ϯ
ϯϰ
Ϯ
ϯϲ
ϯ
ϭϯϲ
ϰ
ϯϬ
ϯ
ϱϱ
ϲ
Summe Kontakte
Summe Arten
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ϭϲϬ
ϭϰϬ
<ŽŶƚĂŬƚĞ
ϭϮϬ
ϭϬϬ
ϴϬ
ϲϬ
ϰϬ
ϮϬ
Ϭ
ϭϱ͘Ϭϴ͘
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ϭϱ͘Ϭϴ͘
ƵŶƚĞŶ
WŝƉ
ELJĐ
ϭϲ͘Ϭϴ͘
ŽďĞŶ
DLJŽ
ϭϲ͘Ϭϴ͘
ƵŶƚĞŶ
ϭϳ͘Ϭϴ͘
ŽďĞŶ
ϭϳ͘Ϭϴ͘
ƵŶƚĞŶ
ĂůůĞ&ůĞĚĞƌŵćƵƐĞ
Abb. 22: Anzahl der Kontakte pro Nacht des Pipistrellus- (Pip), Myotis(Myo) und Nyctaloiden-(Nyc) Lauttyps sowie aller Fledermäuse am
Boden und in 50 m Höhe in den „Ballooning“-Nächten vom 15. bis 17.
August.
4.2.4. Netzfänge
Insgesamt konnten während der zwölf Netzfänge in sechs Nächten vier Fledermausarten mit 22
Individuen gefangen werden. Bei den gefangenen Fledermäusen handelte es sich um meist adulte
Tiere der Arten Großes Mausohr, Fransenfledermaus, Braunes Langohr und Zwergfledermaus. Zwei
der gefangenen Tiere konnten vor der Artdetermination bzw. Geschlechtsdetermination entkommen
und entsprechend nicht sicher bestimmt werden (vgl. Tab. 7, Abb. 23).
Tab. 7: Übersicht über die an den Netzfangstandorten gefangenen Fledermäuse
Fangstandort
Datum
2011
Deutscher Name
Wissenschaftlicher
Name
Geschlecht
Alter
I
17.05.
Großes Mausohr
Myotis myotis
♂/♀
adult
II
17.05.
Zwergfledermaus
Pipistrellus pipistrellus
♀
adult
III
18.05.
Fransenfledermaus
Myotis nattereri
♀
adult
III
18.05.
Großes Mausohr
Myotis myotis
2♀
adult
IV
18.05.
Fransenfledermaus
Myotis nattereri
♂
adult
IV
18.05.
Braunes Langohr
Plecotus auritus
2♀
adult
VI
20.06.
Großes Mausohr
Myotis myotis
♀
adult
VII
21.06.
Großes Mausohr
Myotis myotis
♂ / 2♀
adult
VIII
21.06.
Großes Mausohr
Myotis myotis
2♀
adult
IX
06.07.
Großes Mausohr
Myotis myotis
2♂
adult
XI
04.08.
Fransenfledermaus
Myotis nattereri
♂
adult
XI
04.08.
Großes Mausohr
Myotis myotis
2♀, 1?
adult, ?
XII
04.08.
Fledermaus
Chiroptera
1?
?
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Abb. 23: Fledermausnachweise an den Netzfangstandorten, besenderte Tiere sowie durch Telemetrie
nachgewiesene Quartiere.
4.2.5. Quartiersuche durch Telemetrie
Um mögliche Quartiere im Bereich der geplanten Windenergieanlagen zu ermitteln und Daten für
gegebenenfalls erforderliche Vermeidungsmaßnahmen zu gewinnen, wurden zunächst je ein gravides
Weibchen der Fransenfledermaus und des Braunen Langohrs am 18.05.2011 an den Fangstandorten
III bzw. IV mit einem Mini-Sender versehen.
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Das Quartier der Fransenfledermaus konnte zwei Tage später (20.05.2011) südwestlich des
Untersuchungsgebiets in der Ortslage Gembeck (vgl. Abb. 23) gefunden werden. Es handelt sich um
ein Gebäudequartier, in dem die Art Hohlblocksteine bewohnt (Abb. 24). Eine am Abend des gleichen
Tages vorgenommene Ausflugszählung ergab 17 Fransenfledermäuse. Der genaue Zeitpunkt des
Ausflugbeginns der Tiere war jedoch aufgrund der nicht bekannten Ausflugsöffnung unklar, weshalb
am 22.05.2011 eine erneute Ausflugsbeobachtung erfolgte, wobei 44 Fransenfledermäuse gezählt
wurden. Aufgrund der Kombination der Parameter Graviditätsphase, kombiniert mit dem Nachweis
eines graviden Weibchens und der Zahl der aus dem Quartier ausfliegenden Tiere handelt es sich um
eine Wochenstube der Fransenfledermaus. Diese liegt nicht im unmittelbaren Planungsraum.
Abb. 24: Quartier der besenderten Fransenfledermaus in einer
aus Hohlblocksteinen gebauten Scheune in Gembeck.
Das Quartier des Braunen Langohrs konnte am 19.05.2011 mittels Telemetrie in nordöstlicher
Richtung in 850 m Entfernung vom Netzfangstandort IV in einem Baum ermittelt werden (Abb. 23).
Beim Quartierbaum handelt es sich um eine über 100-jährige Rotbuche, bei dem Quartier selbst um
eine östlich exponierte Spalte in 10-15 Metern Höhe (Abb. 25). Die am Abend des gleichen Tages
vorgenommene Ausflugszählung ergab 16 Braune Langohren. Da Braune Langohren regelmäßig und
in kurzen Abständen ihr Quartier wechseln, wurde das besenderte Tier an den folgenden Tagen
erneut mittels Telemetrie gesucht. Weitere Quartiere konnten jedoch nicht ermittelt werden. Aufgrund
der Kombination der Parameter Fangzeitraum (Graviditätsphase), kombiniert mit dem Nachweis eines
graviden
Weibchens
und
der
Zahl
der
aus
dem
Quartier
ausfliegenden
Tiere
liegt
im
Untersuchungsgebiet ein Wochenstubennachweis für das Braune Langohr vor. Dieses liegt jedoch
nicht unmittelbar im Rodungsgebiet der geplanten Windenergieanlagen.
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Abb. 25: Quartier des besenderten Braunen Langohrs in einem Spalt (roter Pfeil) in einer
Rotbuche.
Da bei allen Netzfängen stetig und am häufigsten das Große Mausohr gefangen wurde und im
Umkreis von 10 km keine Kolonie bekannt war, wurde zusätzlich ein laktierendes Großes Mausohr am
20.06.2011 besendert. Die anschließende Quartiersuche im Umkreis von 20 km um den Fangstandort
blieb allerdings ergebnislos.
4.3. Beschreibung der vorkommenden Fledermausarten
4.3.1. Breitflügelfledermaus (Eptesicus serotinus)
Die Breitflügelfledermaus ist eine typische Gebäude bewohnende Art (Dietz et al. 2007). Häufig
werden Mauerspalten, Holzverkleidungen, Dachüberstände und Zwischendächer genutzt (Baagøe
2001). Die Art gilt als ortstreu, da die Weibchen meist jedes Jahr dasselbe Wochenstubengebäude
(oder Quartierkomplexe) aufsuchen (Baagøe 2001, Simon et al. 2004). Die Nahrungsräume der
Breitflügelfledermaus liegen überwiegend im Offenland. Baumbestandene Weiden, Gärten, Parks,
Hecken und Waldränder werden hier häufig genutzt. Im Siedlungsbereich jagen sie oft auch die
Insekten
im
Licht
der
Straßenlaternen.
Die
Winterquartiere
liegen
meist
nahe
der
Sommerlebensräume, nicht selten wird das Sommerquartier auch im Winter genutzt.
In Deutschland ist die Art flächendeckend verbreitet, mit einem Verbreitungsschwerpunkt in der
norddeutschen Tiefebene (Boye et al. 1999, Dietz et al. 2007). Verbreitungsschwerpunkte der
Breitflügelfledermaus in Hessen sind das Marburg-Gießener Lahntal sowie die Rhein-Main-Ebene.
Die Breitflügelfledermaus ist betriebsbedingt von Windenergieanlagen betroffen, Totfunde werden
regelmäßig gemacht (Brinkmann et al. 2011, Dürr 2007, ITN 2011). Eine bau- und anlagenbedingte
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Beeinträchtigung ist standortabhängig. Bislang liegt aus einem Fallbeispiel ein Meideverhalten von
Flächen mit Windenergieanlagen vor (Bach 2001).
Vorkommen im Untersuchungsgebiet:
Die Breitflügelfledermaus konnte eindeutig dreimal während der Detektorbegehungen und zweimal
durch die automatische akustische Erfassung nachgewiesen werden. Da sich die Rufcharakteristika der
Breitflügelfledermaus mit denen anderer Nyctaloiden-Arten (Großer und Kleiner Abendsegler, Nordund Zweifarbfledermaus) überschneiden, ist eine eindeutige Bestimmung nicht immer möglich,
weshalb die tatsächliche Aktivitätsdichte vermutlich etwas über den hier genannten Werten liegt. Zwei
der Detektornachweise erfolgten auf einer Pferdeweide im südlichen Teil des Transekt 2. Der dritte
Detektornachweis lag im südöstlichen Bereich des Untersuchungsgebietes auf Transekt 3. Der
Nachweis durch die automatische akustische Erfassung erfolgte am Wasserbehälter (Batcorder
Standort 8) und lag ebenso wie der Detektornachweis auf Transekt 3 in unmittelbarer Nähe der
geplanten Windenergieanlagen.
Eine Reproduktion der Art im angrenzenden Siedlungsraum ist denkbar.
4.3.2. Nymphenfledermaus (Myotis alcathoe)
Die Nymphenfledermaus ist in Mittel- und Südeuropa von Spanien bis in den Kaukasus nachgewiesen.
Die größten Vorkommen sind aus Frankreich, Ungarn und Griechenland bekannt. Insgesamt ist die Art
selten bei bislang bekanntem inselartigem Verbreitungsbild. Für Deutschland liegen Nachweise aus
dem Rheintal in Nähe der französischen Grenze, aus dem Kyffhäuser in Thüringen (Niermann et al.
2007), aus Sachsen-Anhalt und Sachsen (Ohlendorf 2009) sowie seit diesem Jahr aus Hessen (eigene
Beob. ITN 2011) vor.
Über die Ökologie der Nymphenfledermaus ist bislang wenig bekannt. Die Sommerquartiere befinden
sich in Rissen oder unter abstehender Rinde an Baumstämmen in Gewässernähe. Einzelne
Wochenstuben in Deutschland sind aus Baden-Württemberg, Hessen, Sachsen-Anhalt und Thüringen
bekannt (Niermann et al. 2007, Ohlendorf 2009, eigene Beob. ITN 2011). Die einzig bislang in Hessen
entdeckte Wochenstube befand sich im Frankfurter Stadtwald hinter abstehender Rinde einer Eiche
und beherbergte fünf Tiere (eigene Beob. ITN 2011). Das Jagdhabitat der Nymphenfledermaus
umfasst dicht mit Laubbäumen bewaldete Bachläufe und Auenwälder, häufig in bergigem Gelände.
Erste Analysen des Nahrungsspektrums weisen darauf hin, dass Beutetiere sowohl im Flug ergriffen,
als auch von der Vegetation abgelesen werden (Lučan et al. 2009). Die Winterquartiere befinden sich
in Höhlen. Die meisten Nachweise der Nymphenfledermaus stammen aus forstwirtschaftlich wenig
beeinflussten Gebieten (Dietz et al. 2007). Nach Beobachtungen in Tschechien scheint die Art an alte,
strukturreiche Laubwälder gebunden zu sein (Lučan et al. 2009).
Schlagopfer der Nymphenfledermaus an Windenergieanlagen sind bislang nicht gemeldet (Brinkmann
et al. 2011, ITN 2011), insgesamt dürfte die Art betriebsbedingt etwa in dem Maße gefährdet sein wie
die übrigen Bartfledermaus-Arten. Bau- und anlagenbedingt ist das Ausmaß der Gefährdung vom
Standort abhängig.
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Vorkommen im Untersuchungsgebiet:
Die Nymphenfledermaus wurde durch die automatische akustische Erfassung an den BatcorderStandorten 4, 8 und 21 im Mai, Juni und Juli nachgewiesen (vgl. Gesamtergebniskarte im Anhang. Ein
stetiges Vorkommen ist anzunehmen.
4.3.3. Bechsteinfledermaus (Myotis bechsteinii)
Das Hauptverbreitungsgebiet der Bechsteinfledermaus liegt in der gemäßigten Zone Europas. Für
Deutschland liegen bis auf wenige Bereiche in Norddeutschland Fundnachweise vor. Verbreitungsschwerpunkte liegen in Mittel- und Süddeutschland (Hessen, Bayern, Baden-Württemberg).
Die Bechsteinfledermaus ist die am stärksten an sommergrüne Laubwälder gebundene Fledermausart
in Mitteleuropa, nutzt aber vor allem im Spätsommer auch strukturiertes Offenland, insbesondere
Streuobstwiesen. Fortpflanzungskolonien (Wochenstubenkolonien) sind aus beiden Lebensraumtypen
bekannt; sie bestehen in der Regel aus 10-40 (65) adulten Weibchen mit ihren Jungtieren. Als
Wochenstubenquartiere werden vor allem Baumhöhlen genutzt. Zur Jungenaufzucht nutzt eine
Kolonie in der Regel mehrere Quartiere, weshalb die Bechsteinfledermaus auf ein großes
Quartierangebot im engen räumlichen Verbund angewiesen ist. Einzelne Kolonien nutzen dabei im
Jahresverlauf bis zu 50 unterschiedliche Quartiere. Die oftmals solitär lebenden Männchen nutzen
teilweise
auch
abstehende
Rindenschuppen
als
Tagesschlafplatz.
Im
Winter
suchen
Bechsteinfledermäuse unterirdische und frostsichere Verstecke auf (z.B. Stollen, Höhlen, Keller),
allerdings sind auch Überwinterungen in Bäumen nicht auszuschließen.
Die Bechsteinfledermaus ist darauf spezialisiert, Beutetiere von Substrat (z.B. von Blättern und
Stämmen, aber auch vom Boden) abzusammeln. Als Jagdhabitate sind vor allem mehrschichtig
aufgebaute und unterholzarme Waldbestände bekannt (z.B. Dietz & Pir 2009). Die individuell
genutzten Jagdgebiete sind meist nur wenige Hektar groß. Durch die kleinräumige Lebensweise
(Aktionsradius zur Wochenstubenzeit ca. 1,5 km um die Quartiere) sind die Wochenstubenkolonien
auf ein großes Angebot an nahrungsreichen Jagdhabitaten in Quartiernähe angewiesen. Da die
Bechsteinfledermaus stark strukturgebunden fliegt, ist sie in der offenen Kulturlandschaft auf eine
gute Vernetzung der Jagdhabitate durch Hecken und Feldgehölze angewiesen.
Aktuell liegt ein Schlagopfer von einer Windenergieanlage aus Estland vor, insgesamt ist die Art
betriebsbedingt nicht sehr gefährdet (Brinkmann et al. 2011, ITN 2011). Bau- und anlagenbedingt ist
das Ausmaß der Gefährdung vom Standort abhängig, wobei vor allem auf die Zerstörung von
Fortpflanzungs- und Ruhestätten geachtet werden muss.
Vorkommen im Untersuchungsgebiet
Für
die
Bechsteinfledermaus
liegen
ausschließlich
akustische
Nachweise
vor.
Durch
die
Detektorbegehungen erfolgten zwölf Nachweise, die sich auf alle drei Untersuchungstransekte über
den Zeitraum von April bis Ende August verteilen (2,1% aller Detektornachweise). Die automatische
akustische Erfassung erbrachte Nachweise der Art auf zwölf Standorten im Zeitraum von April bis
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Ende August. Insgesamt ist zu beachten, dass der akustische Nachweis dieser Art sehr schwierig ist,
da Bechsteinfledermausrufe situationsbedingt den Rufen verwandter Myotis-Arten sehr ähneln.
Bei den Netzfängen wurde die Bechsteinfledermaus nicht gefangen, weshalb unklar ist, ob es sich bei
den akustisch nachgewiesenen Tieren um Männchen oder reproduzierende Weibchen handelt. Eine
Wochenstube im Untersuchungsgebiet ist aufgrund der Lebensraumansprüche (naturnahe alte
Laubwälder) unwahrscheinlich, jedoch nicht mit Sicherheit auszuschließen. Die akustischen Nachweise
der Bechsteinfledermaus im Untersuchungsgebiet könnten auf ein Jagdgebiet von Männchen
hinweisen.
Eine Gefährdung für die Bechsteinfledermaus im Untersuchungsgebiet besteht vor allem durch die
bau- und anlagenbedingte Zerstörung von Quartierstandorten.
4.3.4. Großes Mausohr (Myotis myotis)
Große Mausohren sind typische Gebäudefledermäuse, die in strukturreichen Landschaften mit einem
hohen Wald- und Gewässeranteil vorkommen. Die Jagdgebiete liegen überwiegend in geschlossenen
Waldgebieten. Bevorzugt werden Altersklassen-Laubwälder mit geringer Kraut- und Strauchschicht
und einem hindernisfreien Luftraum in 2 m Höhe (z. B. Buchenhallenwälder). Seltener werden auch
andere Waldtypen oder kurzrasige Offenlandbereiche bejagt (z. B. Äcker, Wiesen, Obstgärten, vgl.
Güttinger 1997). Auf dem Weg vom Quartier zu den Jagdhabitaten nutzt diese Fledermausart
traditionelle Flugrouten und meidet dabei Licht. Die Flugrouten folgen häufig Strukturen wie z. B.
Hecken. Die individuellen Jagdgebiete der sehr standorttreuen Weibchen sind oftmals sehr groß. Sie
liegen meist innerhalb eines Radius von 10-15 km um die Quartiere.
Die Quartiere und Wochenstuben liegen überwiegend auf Dachböden, seltener in Brücken oder
Kellern. Die Winterquartiere liegen meist 50-100 km vom Sommerlebensraum entfernt, in Höhlen,
Stollen oder Kellern.
In Deutschland ist die Art weit verbreitet und in allen Bundesländern anzutreffen. Im Süden und in
den Mittelgebirgslagen ist das Große Mausohr häufiger als in Norddeutschland, wo es in SchleswigHolstein seine nördliche Arealgrenze hat.
Die Schlagopferzahlen beschränken sich auf sehr vereinzelte Nachweise, insgesamt ist die Art
betriebsbedingt nicht sehr gefährdet (Brinkmann et al. 2011, ITN 2011). Bau- und anlagenbedingt ist
das Ausmaß der Gefährdung vom Standort abhängig.
Vorkommen im Untersuchungsgebiet
Das Große Mausohr konnte flächendeckend im Untersuchungsgebiet nachgewiesen werden. Zehn
Detektorbegehungsnachweise erfolgten von Mitte Mai bis Ende August auf den Transekten 2 und 3
(Tab. 4, Abb. 12, Abb. 13). Durch die automatische akustische Erfassung wurde das Große Mausohr
auf elf Batcorder-Standorten durchgehend von Ende April bis Mitte September registriert. (Tab. 5
sowie Gesamtergebniskarte im Anhang). Zusätzlich wurden mehrfach adulte Männchen und Weibchen
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(darunter drei gravide und zwei laktierende Tiere) durch Netzfang nachgewiesen. Die Stetigkeit der
Nachweise lässt den Schluss zu, dass das Untersuchungsgebiet vom Großen Mausohr regelmäßig als
Jagdhabitat genutzt wird. Die nächsten derzeit bekannten Wochenstubenkolonien der Art befinden
sich vergleichsweise weit entfernt in der Twistetalbrücke (ca. 16 km Luftlinie, 150 Weibchen) und in
Vöhl (ca. 17 km Luftlinie, 498 Weibchen) (Datensammlung der AGFH 2010). Durch die Besenderung
eines laktierenden Weibchens konnte kein Nachweis einer Zugehörigkeit zu einer der beiden
vorgenannten Kolonien erbracht werden. Allerdings konnte auch kein neues Wochenstubenquartier im
Radius von 20 km um den Fangstandort gefunden werden. Entsprechend wird das Untersuchungsgebiet als Teillebensraum der Kolonien Twistetalbrücke und Vöhl angesehen.
Eine bau- und anlagenbedingte Gefährdung des Großen Mausohrs im Untersuchungsgebiet kann
aufgrund
der
Zerstörung
von
Jagdgebieten
und
einzelnen
Quartierbäumen
(Männchen,
Paarungsquartiere) vorliegen.
4.3.5. Bartfledermäuse (Myotis brandtii/mystacinus)
Die beiden Schwesternarten Große und Kleine Bartfledermaus (Myotis brandtii/mystacinus) können
anhand ihrer Ultraschallrufe nicht unterschieden werden.
Die Große Bartfledermaus (Myotis brandtii) jagt sowohl in Wäldern als auch im Offenland und ist dabei
stärker auf die Nähe von Gewässern angewiesen als die Kleine Bartfledermaus. Sommerquartiere
finden sich in Bäumen (insb. abstehende Rinde), aber auch in Gebäuden (u.a. Holzspalträumen, hinter
Bretterverkleidungen, Sachanowicz & Ruczynski 2001, Dense & Rahmel 2002). Als Winterquartiere,
die bis zu 250 km von den Sommerquartieren entfernt liegen können, werden meist Höhlen, Stollen
und Keller genutzt. Zwar liegen Wochenstubenmeldungen der Großen Bartfledermaus aus fast allen
Bundesländern vor, der Kenntnisstand zur Verbreitung in Deutschland ist aber bislang immer noch
sehr lückenhaft.
Die Kleine Bartfledermaus (Myotis mystacinus) ist im Gegensatz zur Großen Bartfledermaus weniger
eng an Wald und Wasser gebunden, sie bevorzugt dagegen stärker strukturreiche und offene
Landschaften mit Fließgewässern (Taake 1992, Dietz et al. 2007). Ihre Sommerquartiere und
Wochenstuben sind meist in Spalten oder Dachstühlen von Gebäuden, seltener hinter abstehender
Rinde von Bäumen. Im Winter bezieht die Art Quartier in Höhlen, Stollen und Tunneln. Sommer- und
Winterquartiere sind nach dem bisherigen – allerdings sehr geringen Kenntnisstand - selten über
50 km voneinander entfernt. Weiteste Distanzen liegen bei bis zu 100 km Entfernung zwischen
Sommer- und Winterquartier. Das Verbreitungsgebiet der Kleinen Bartfledermaus umfasst ganz
Deutschland. Allerdings dünnen sich die Nachweise nach Norden hin deutlich aus. Aus ganz Hessen
liegen Wochenstuben, Sommer- und Reproduktionsnachweise der Kleinen Bartfledermaus vor.
Die Schlagopferzahlen von Bartfledermäusen beschränken sich auf Einzelfunde, die Arten sind nach
gegenwärtigem Kenntnisstand betriebsbedingt wenig gefährdet (Brinkmann et al. 2011, ITN 2011).
Bau- und anlagenbedingt ist das Ausmaß der Gefährdung vom Standort abhängig.
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Vorkommen im Untersuchungsgebiet
Das Artenpaar Bartfledermäuse wurde durch die automatische akustische Erfassung in den Monaten
Mai, Juni, Juli und August an 16 Batcorder-Standorten erfasst (Tab. 5 sowie Gesamtergebniskarte im
Anhang). Zusätzlich wurden ein Einzeltier im Mai und jeweils mehrere Tiere in den Monaten April und
von Juni bis September durch Detektorbegehungen auf den Transekten 1 und 2 nachgewiesen (Tab.
4, Abb. 11, Abb. 12). Reproduktionsnachweise konnten für das Artenpaar nicht erbracht werden,
jedoch ist das Vorhandensein von Wochenstuben im Untersuchungsgebiet oder angrenzend möglich.
Denkbar sind sowohl Baum- als auch Gebäudequartiere.
4.3.6. Fransenfledermaus (Myotis nattereri)
Die Fransenfledermaus bezieht ihr Quartier sowohl in Baumhöhlen und Baumspalten, als auch in
Mauerspalten und Dachstühlen. Nahrungsräume liegen in Wäldern, in reich strukturierten, halboffenen
Parklandschaften mit Hecken, Baumgruppen und Streuobstwiesen, häufig an oder in Gewässernähe
(Siemers et al. 1999, Smith & Racey 2008). Zu den bevorzugten Jagdhabitaten im Siedlungsraum
zählen Großviehställe, wo Fliegen bejagt und manchmal auch Quartiere aufgesucht werden.
In Deutschland ist die Art in allen Bundesländern nachgewiesen, sie fehlt jedoch im Nordwesten. In
Hessen liegen die Verbreitungsschwerpunkte in den waldreichen Regionen des Tieflandes und der
Mittelgebirge.
Schlagopferzahlen der Fransenfledermaus sind bis auf Einzelfunde bekannt, die Art ist nach
gegenwärtigem Kenntnisstand betriebsbedingt wenig gefährdet (Brinkmann et al. 2011, ITN 2011).
Bau- und anlagenbedingt ist das Ausmaß der Gefährdung vom Standort abhängig.
Vorkommen im Untersuchungsgebiet:
Die Fransenfledermaus wurde durch die automatische akustische Erfassung im Zeitraum Mai bis
September an 13 Batcorder-Standorten (Tab. 5 sowie Gesamtergebniskarte im Anhang). Zusätzlich
wurden durch Detektorbegehungen insgesamt 40 Tiere von Mitte Mai bis Anfang Oktober auf allen
drei Transekten nachgewiesen (Tab. 4, Abb. 11, Abb. 12, Abb. 13). Darüber hinaus wurden zwei
adulte Männchen und ein gravides Weibchen an den Netzfangstandorten III, IV und XI nachgewiesen
(Tab. 7, Abb. 23). Durch die Besenderung und Telemetrie des graviden Weibchens wurde eine
Wochenstube mit mindestens 44 Tieren in der 4,5 km entfernten Ortschaft Gembeck gefunden (Abb.
23)
Diese Wochenstube ist nicht direkt durch den Bau der Windenergieanlagen gefährdet. Jedoch kann im
Planungsraum durch die Zerstörung des Jagdgebietes und möglicher Zwischenquartiere in Bäumen
eine bau- und anlagenbedingte Gefährdung der Fransenfledermaus bestehen.
4.3.7. Kleiner Abendsegler (Nyctalus leisleri)
Laub- und gewässerreiche Landschaften gehören zu den bevorzugten Lebensräumen des Kleinen
Abendseglers. Die Sommerquartiere und Wochenstuben befinden sich meist in Baumhöhlen, die
unregelmäßig gewechselt werden (Bogdanowicz & Ruprecht 2004). Dabei gehören, wie bei allen
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Baum bewohnenden Arten, 40 und mehr Quartiere zu einem Quartierkomplex (Schorcht 2002).
Gebäudequartiere sind bei der Art deutlich seltener. Die bis zu 17 km entfernten Jagdgebiete liegen in
Wäldern, im Offenland, an Gewässern sowie im Siedlungsbereich und werden rasch innerhalb einer
Nacht gewechselt (Schorcht 2002). Aufgrund der häufigen Quartierwechsel und der Nutzung spezieller
Balzquartiere stellt der Kleine Abendsegler besonders hohe Ansprüche an ein dichtes Netz von
geeigneten Quartierbäumen in Wäldern. Die Winterquartiere liegen oft mehr als 400 km, teilweise
auch über 1000 km, vom Sommerlebensraum entfernt (Bogdanowicz & Ruprecht 2004). Als
Winterquartier dienen Baumhöhlen, Fledermauskästen und Gebäude.
Für Deutschland liegen aus den meisten Bundesländern Wochenstubennachweise vor (Boye et al.
1999). Im Norden und Nordwesten sind die Funde bislang jedoch noch spärlich. In Hessen werden vor
allem in Flusstallagen Wochenstubenkolonien gebildet. Der Verbreitungsschwerpunkt liegt in Mittelund Südhessen. Winterquartiere dieser weit ziehenden Art konnten bisher in Hessen nicht
nachgewiesen werden.
Die Schlagopferzahlen des Kleinen Abendseglers an Windenergieanlagen sind im Vergleich zu anderen
Fledermausarten sehr hoch, die Art ist betriebsbedingt sehr gefährdet (Brinkmann et al. 2011, ITN
2011). Bau- und anlagenbedingt ist das Ausmaß der Gefährdung vom Standort abhängig.
Vorkommen im Untersuchungsgebiet:
Der Kleine Abendsegler wurde sowohl durch die Detektorbegehungen als auch durch die automatische
akustische
Erfassung
im
gesamten
Untersuchungsgebiet
nachgewiesen.
Insgesamt
16
Detektornachweise liegen von allen drei Transekten aus den Monaten Mai bis September vor (Tab. 4,
Abb. 11, Abb. 12, Abb. 13). Durch die automatische akustische Erfassung wurde der Kleine
Abendsegler auf sieben Standorten nachgewiesen (Tab. 5 sowie Gesamtergebniskarte im Anhang). Da
sich die Rufcharakteristika des Kleinen Abendseglers mit denen anderer Nyctaloiden-Arten (Großer
Abendsegler, Breitflügel-, Nord- und Zweifarbfledermaus) überschneiden, ist eine eindeutige
Bestimmung nicht immer möglich, weshalb die tatsächliche Aktivitätsdichte vermutlich über den hier
genannten Werten liegt.
Wochenstubenquartiere im Untersuchungsgebiet sind aufgrund der wenigen Nachweise während der
Wochenstubenzeit nicht zu erwarten. Jedoch wurde Anfang August ein Balzruf des Kleinen
Abendseglers im nördlichen Teil des Waldes auf Transekt 2 festgestellt (Abb. 12). Balzquartiere sind
demnach im Untersuchungsgebiet vorhanden. Eine bau- und anlagenbedingte Gefährdung des Kleinen
Abendseglers durch Quartierverlust kann nicht ausgeschlossen werden.
Die gehäufte Rufaktivität von Vertretern des Nyctaloiden-Lauttyps im August (Abb. 14) ist auf das
artspezifische
Migrationsverhalten zurückzuführen.
Der Kleine
Abendsegler muss
daher als
migrierende und zudem durch das „Ballooning“ in über 50 m Höhe nachgewiesene Art (Tab. 6) im
Planungsraum als durch WEA´s betriebsbedingt schlaggefährdet gelten.
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4.3.8. Großer Abendsegler (Nyctalus noctula)
Der Große Abendsegler ist eine typische Waldfledermaus, deren Sommer- und Winterquartiere in
Baumhöhlen (vor allem in Spechthöhlen) von Wäldern und Parkanlagen liegen (Gebhard &
Bogdanowicz 2004). Als Nahrungsräume bevorzugt die Art dagegen eher offene Lebensräume, die
einen hindernisfreien Flug ermöglichen. So jagen die Tiere oft über der Baumkronenhöhe über
Wäldern, Wasserflächen, abgeernteten Feldern und Wiesen, an Waldlichtungen und Waldrändern
sowie über beleuchteten Flächen im Siedlungsbereich (Dietz et al. 2007). Die Tiere verlassen ihr
Quartier bereits in der frühen Dämmerung und nutzen Jagdgebiete regelmäßig auch in Entfernungen
von 10 km und mehr.
Nach Auflösung der Wochenstuben ziehen die Tiere vornehmlich in südwestlicher Richtung ab. Große
Abendsegler sind Fernwanderer.
In Deutschland kommt der Große Abendsegler bundesweit vor, allerdings führen die Wanderungen zu
jahreszeitlichen Verschiebungen in der Dichte (Boye et al. 1999). Während in Süd- und
Mitteldeutschland vor allem Sommerquartiere von Männchen sowie Winterquartiere bekannt sind,
befindet sich der Reproduktionsschwerpunkt der Art im Norddeutschen Tiefland (Weid 2002). In
Hessen sind nur zwei Wochenstubenkolonien (Gießen, Frankfurt) bekannt. Im Sommer sind fast
ausschließlich Männchen nachzuweisen.
Die Schlagopferzahlen des Großen Abendseglers an Windenergieanlagen sind im Vergleich zu anderen
Fledermausarten sehr hoch, die Art ist betriebsbedingt sehr gefährdet (Brinkmann et al. 2011, ITN
2011). Bau- und anlagenbedingt ist das Ausmaß der Gefährdung vom Standort abhängig.
Vorkommen im Untersuchungsgebiet:
Während der Detektorbegehungen wurde der Große Abendsegler einmalig Ende August auf
Transekt 3 erfasst (Tab. 4, Abb. 13). Durch die automatische akustische Erfassung wurden Große
Abendsegler während der gesamten Untersuchungszeit (außer im Juli) an den Batcorder-Standorten
1, 2, 5, 6, 8, 13 und 16 erfasst (Tab. 5 sowie Gesamtergebniskarte im Anhang). Insgesamt zeigten
alle Arten des Nyctaloiden-Lauttyps, zu denen auch der Große Abendsegler zählt, eine deutliche
Saisonalität
mit
einem
Aktivitäts-Peak
im
August
(Abb.
14),
die
auf
das
artspezifische
Migrationsverhalten zurückzuführen ist.
Quartiere im Untersuchungsgebiet sind aufgrund der geringen Nachweisdichte eher unwahrscheinlich.
Ein Wochenstubenvorkommen in der Umgebung ist nicht bekannt und unwahrscheinlich, so dass eine
bau- und anlagenbedingte Gefährdung ausgeschlossen werden kann.
Allerdings muss der Große Abendsegler als migrierende Art im Planungsraum als durch WEA´s
betriebsbedingt schlaggefährdet gelten.
4.3.9. Rauhautfledermaus (Pipistrellus nathusii)
Die Rauhautfledermaus ist eine typische Waldfledermaus, die in strukturreichen Landschaften mit
einem hohen Wald- und Gewässeranteil vorkommt. Besiedelt werden Laub- und Kiefernwälder, wobei
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Auwaldgebiete in den Niederungen größerer Flüsse bevorzugt werden. Jagdgebiete befinden sich in
einem Radius von 5-6 km um das Quartier und liegen meist innerhalb des Waldes an Schneisen,
Wegen und Waldrändern oder über Wasserflächen, im Herbst auch im Siedlungsbereich (Arnold &
Braun 2002, Schorcht et al. 2002). Die Rauhautfledermaus nutzt als Quartier und Wochenstube
überwiegend Baumhöhlen und abstehende Rinde, sie ist aber auch unter Holzverkleidungen an
Gebäuden zu finden. Die Art gehört zu den wandernden Arten. Im August und September verlassen
die Tiere ihre Wochenstubengebiete, wobei maximale Wanderungen von 1.905 km beschrieben
wurden (Petersons 2004). Den Winter verbringen Rauhautfledermäuse z.B. in Felsspalten,
Mauerrissen, Baumhöhlen und Holzstapeln.
In Deutschland wurde die Rauhautfledermaus in allen Bundesländern nachgewiesen, Wochenstuben
sind aber nur aus Norddeutschland bekannt. In Hessen ist die Art vor allem während der
Migrationsperiode zu finden.
Die Schlagopferzahlen der Rauhautfledermaus an Windenergieanlagen sind im Vergleich zu anderen
Fledermausarten sehr hoch, die Art ist betriebsbedingt sehr gefährdet (Brinkmann et al. 2011, ITN
2011). Bau- und anlagenbedingt ist das Ausmaß der Gefährdung vom Standort abhängig.
Vorkommen im Untersuchungsgebiet
Die Rauhautfledermaus wurde bei den Detektorbegehungen je einmal Anfang September und Anfang
Oktober auf den Transekten 1 und 3 nachgewiesen (Tab. 4, Abb. 11, Abb. 13). Durch die
automatische
akustische
Erfassung
erfolgten
Nachweise
während
des
gesamten
Untersuchungszeitraumes auf den Standorten 1 - 8 sowie auf den Standorten 11, 12, 13, 15 und 21
(Tab. 5 sowie Gesamtergebniskarte im Anhang). Auf diesen Standorten wurde die Rauhautfledermaus
mit einer Nachweisehäufigkeit von in zwölf bis 100 % der Untersuchungsnächte registriert (Abb. 19).
Eine Saisonalität war nicht erkennbar. Es ist jedoch zu berücksichtigen, dass Rauhautfledermäuse
während der Migrationphase sehr hoch fliegen und durch den großen Abstand zwischen rufendem Tier
und Batcorder die Wahrscheinlichkeit der akustischen Erfassung mit zunehmendem Abstand geringer
wird. Eine betriebsbedingte Gefährdung ist gegeben.
4.3.10.Zwergfledermaus (Pipistrellus pipistrellus)
Die Zwergfledermaus ist eine Gebäude bewohnende Fledermausart, die in strukturreichen
Landschaften, vor allem auch im Siedlungsbereich als Kulturfolger vorkommt (Speakman et al. 1991,
Simon et al. 2004). Quartier bezieht diese Fledermausart in kleinen Spalten an der Außenseite von
Gebäuden, z. B. hinter Schiefer- und Eternitverkleidungen, Verschalungen oder Zwischendächern.
Wochenstubenkolonien wechseln regelmäßig ihre Quartiere, wodurch ein Quartierverbund mit einer
wechselnden Zusammensetzung von Individuen entsteht. Als Jagdgebiete dienen Waldränder, Hecken
und andere Grenzstrukturen, Gehölzbestände in Gewässernähe, Kleingehölze sowie Laub- und
Mischwälder (Eichstädt 1992, Vierhaus 1984, Simon et al. 2004). Im Siedlungsbereich werden
parkartig aufgelockerte Gehölzbestände aufgesucht. Die Jagdgebiete liegen meist in einem Radius von
etwa 2 km um das Quartier.
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Sowohl in Deutschland, als auch in Hessen, ist die Zwergfledermaus die am häufigsten nachgewiesene
Fledermausart und kommt flächendeckend vor.
Die Zwergfledermaus ist die am häufigsten tot aufgefundene Art unter Windenergieanlagen, die Art ist
betriebsbedingt sehr gefährdet (Brinkmann et al. 2011, ITN 2011). Bau- und anlagenbedingt ist das
Ausmaß der Gefährdung vom Standort abhängig.
Vorkommen im Untersuchungsgebiet
Die Zwergfledermaus ist die am häufigsten akustisch nachgewiesene Art. Nachweise verteilen sich
flächendeckend
über
alle
Bereiche
des
Untersuchungsgebietes
und
über
den
gesamten
Untersuchungszeitraum (Tab. 4, Tab. 5, Tab. 6, Abb. 11, Abb. 12, Abb. 13, Gesamtergebniskarte im
Anhang). Während des „Balloonings“ war die Zwergfledermaus in über 50 m Höhe die am häufigsten
nachgewiesene Art (Tab. 6). Wochenstubenkolonien im Siedlungsraum in der näheren Umgebung des
Untersuchungsgebiets sind anzunehmen. Die Besiedlung von Bäumen durch Männchen und
Paarungsgruppen im Untersuchungsgebiet ist zu erwarten.
Die Zwergfledermaus ist im Planungsraum entsprechend ihrer Lebensweise und ihres Vorkommens
sowohl bau- und anlagenbedingt als auch betriebsbedingt gefährdet.
4.3.10.1
Mückenfledermaus (Pipistrellus pygmaeus)
Die Mückenfledermaus ist die kleinste Fledermausart Europas mit einer Unterarmlänge von weniger
als 33 mm und wird erst seit 1990 von der Zwergfledermaus (Pipistrellus pipistrellus) getrennt (vgl.
Jones & van Parijs 1993). Äußerlich sehr ähnlich, lassen sich die beiden Arten am besten anhand der
unterschiedlichen Ruffrequenzen unterscheiden. Während die Zwergfledermaus ihr Lautmaximum bei
etwa 45 kHz hat, ist die Mückenfledermaus bei 55 kHz am deutlichsten zu hören. Bislang wurden
Quartiere der Mückenfledermaus an Gebäuden nachgewiesen, allerdings ist die Nutzung von Spalten
in stehendem Totholz nicht auszuschließen. Die Lebensräume scheinen in Gewässernähe zu liegen
(Braun & Häussler 1999). Als Jagdgebiete sind naturnahe Auwälder sowie Teichlandschaften
beschrieben. Winterfunde sind bislang spärlich. Zum Migrationsverhalten gibt es unterschiedliche
Hinweise. Es sind sowohl Populationen, die im Gebiet der Sommerquartiere bleiben, als auch
Migrationen bekannt (Braun & Häussler 1999, Häussler et al. 1999).
In Deutschland wurde die Mückenfledermaus in verschiedenen Regionen verteilt über das gesamte
Bundesgebiet nachgewiesen, in den Auwaldgebieten des Oberrheins scheint sie häufig zu sein (Arnold
& Braun 2002, Nagel 2003). Die Verbreitungsschwerpunkte der Art in Hessen liegen im Oberrheinund im Rhein-Main-Tal.
Die Mückenfledermaus ist betriebsbedingt von Windenergieanlagen betroffen, Totfunde werden
regelmäßig gemacht (Brinkmann et al. 2011, ITN 2011). Bau- und anlagenbedingt ist das Ausmaß der
Gefährdung vom Standort abhängig.
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Vorkommen im Untersuchungsgebiet
Die Mückenfledermaus wurde ausschließlich durch die automatische akustische Erfassung im Juli,
August und September auf den Batcorder-Standorten 1, 2, 8 und 19 nachgewiesen. Weitere
Nachweise erfolgten im August in über 50 m Höhe durch das „Ballooning“. Die Nachweise deuten auf
wandernde Tiere hin, allerdings kann aufgrund der lückenhaften Kenntnisse über die Biologie der
Mückenfledermaus ein stetiges Vorkommen im Untersuchungsgebiet nicht ausgeschlossen werden.
Eine betriebsbedingte Gefährdung der Mückenfledermaus ist anzunehmen.
4.3.11.Langohrfledermäuse (Plecotus auritus/austriacus)
Die beiden Schwesternarten Braunes und Graues Langohr (Plecotus auritus/austriacus) können
anhand ihrer Ultraschallrufe nicht unterschieden werden.
Das Braune Langohr gilt als typische Waldfledermaus und wird in verschiedensten Waldtypen,
darunter auch in reinen Nadelwäldern und Fichtenforsten, angetroffen. Als Sommerquartiere nutzt sie
Quartiere in Bäumen (Specht- und Fäulnishöhlen, Rindenspalten und Rindenschuppen) sowie
Gebäudequartiere. Nistkästen werden ebenfalls angenommen. Winterquartiere sind in Stollen, Höhlen,
Kellern und Felsspalten zu finden, es werden aber auch frostsichere Baumhöhlen genutzt (Dietz et al.
2007). Die Jagdhabitate des Braunen Langohrs liegen überwiegend im Wald; die Art sucht zur Jagd
aber auch einzeln stehende Bäume in Parkanlagen und Gärten auf. Die Beute wird im Flug ergriffen
oder von der Vegetation abgelesen („foliage gleaning“). Jagdgebiete liegen meist im nahen Umfeld
des Wochenstubenquartiers, da das Braune Langohr nur einen kleinen Aktionsradius hat.
Das Graue Langohr hat seine Wochenstuben ausschließlich in oder an Gebäuden, wo sich die Tiere in
Spalten, hinter Holzverschalungen oder frei hängend auf geräumigen Dachböden aufhalten. Einzelne
Männchen übertagen auch in Baumhöhlen und Fledermauskästen sowie in Höhlen und Stollen. Die
Tiere überwintern in Kellern, Stollen und Höhlen, aber auch in Spalten an Gebäuden und auf
Dachböden. Das Graue Langohr jagt nach Angaben von Beck (1995) „mitten im Siedlungsraum und
der vielfältigen Kulturlandschaft, in Gärten, entlang von Hecken und Baumalleen und um Obstbäume“.
Zur Nutzung von Wäldern als Jagdgebiet gibt es unterschiedliche Einschätzungen: Während manche
Autoren von einer Meidung geschlossener Wälder ausgehen (Helversen et al. 1987), wurde bei
Untersuchungen in Rheinland-Pfalz festgestellt, dass Graue Langohren längere Jagdphasen in
Laubwäldern verbringen (Kiefer 1996).
Das Braune Langohr ist in ganz Deutschland anzutreffen, Dichtezentren der Art liegen in den
Mittelgebirgen. Das Graue Langohr gilt als thermophile Art und ist entsprechenden vor allem in den
mittleren und südlichen Landesteilen verbreitet. Die nördlichsten Nachweise stammen aus
Niedersachsen und Nordrhein-Westfalen, allerdings konnte hier noch kein Reproduktionsnachweis
erbracht werden (Boye et al. 1999).
In Hessen gilt das Braune Langohr als vergleichsweise häufige Art und ist in nahezu jedem Naturraum
anzutreffen (ITN 2011). Demgegenüber wird das Graue Langohr in Hessen seltener nachgewiesen,
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wobei der Reproduktionsschwerpunkt der wärmeliebenden Art überwiegend in Westhessen liegt,
jedoch weitere Nachweise in begünstigten Kulturlandschaften erwartet werden (ITN 2011).
Die Schlagopferzahlen der Langohrfledermäuse beschränken sich auf Einzelfunde, die Arten sind nach
gegenwärtigem Kenntnisstand betriebsbedingt wenig gefährdet (Brinkmann et al. 2011, ITN 2011).
Bau- und anlagenbedingt ist das Ausmaß der Gefährdung vom Standort abhängig.
Vorkommen im Untersuchungsgebiet
Das Artenpaar Plecotus auritus/austriacus wurde durch die automatische akustische Erfassung in den
Monaten April, August und September auf den Standorten 1, 2, 6, 8 und 14 erfasst (Tab. 5,
Gesamtergebniskarte im Anhang). Zu beachten ist, dass Langohren akustisch mittels Detektor oder
Batcorder vergleichsweise selten erfassen werden, da sie aufgrund ihrer Jagdstrategie (Absammeln
von Beutetieren von vegetativen Strukturen) sehr leise rufen.
Das Braune Langohr konnte durch den Netzfang am Standort 4 mit zwei graviden Weibchen sicher
nachgewiesen werden (Tab. 7, Abb. 23). Durch die Besenderung eines Tieres und die anschließende
Telemetrierung wurde der Quartierbaum einer Wochenstube in ca. 850 m Entfernung in nordöstlicher
Richtung gefunden (Abb. 23). Weitere Quartierbäume im Umkreis von 500 m um den bekannten
Quartierbaum sind zu erwarten. Für Langohrfledermäuse kann daher im Untersuchungsraum für die
geplanten WEA-Standorte 5 bis 9 eine bau- und anlagenbedingte Gefährdung nicht ausgeschlossen
werden.
4.4. Bewertung
Im gesamten Untersuchungszeitraum konnten zwölf Fledermausarten eindeutig festgestellt werden,
wobei die akustisch nachgewiesenen Artenpaare Bartfledermaus (Myotis brandtii/mystacinus) und
Langohrfledermaus (Plecotus auritus/austriacus) anhand dieser Methodik nicht differenziert werden
können. Sowohl die Große und Kleine Bartfledermaus (Myotis brandtii bzw. mystacinus) als auch das
Braune und Graue Langohr (Plecotus auritus bzw. austriacus) sind Schwesternarten, die sich nicht nur
morphologisch sondern ebenso akustisch stark ähneln bzw. gleichen. Die Rufe der einzelnen Arten
innerhalb der Schwesterngruppen sind nicht zu differenzieren, weshalb das jeweilige Artenpaar als je
eine Art gewertet wird.
Eine Saisonalität der Flugaktivität war festzustellen. Die Aktivität aller Fledermäuse war im August mit
im Mittel 164 Kontakten pro Nacht am höchsten. Einen Anteil von im Mittel 17 Kontakten pro Nacht
haben hierbei Vertreter des Nyctaloiden-Lauttyps, die ebenfalls im August ihre höchste Aktivität
aufgrund von Migrationsflügen hatten. In den Vormonaten des Untersuchungszeitraums war die
Aktivität dieser Gruppe erwartungsgemäß geringer. Zum Nyctaloiden-Lauttyp zählen die im
Untersuchungsgebiet nachgewiesenen und stark kollisionsgefährdeten Langstreckenzieher Großer und
Kleiner Abendsegler sowie die Breitflügelfledermaus, für die ein signifikant erhöhtes Tötungsrisiko im
Planungsraum vorliegt.
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Die Arten Großer und Kleiner Abendsegler wurden zusätzlich zur Migrationsphase über den gesamten
Untersuchungszeitraum verteilt nachgewiesen. Anfang August wurde einmalig Balzaktivität des
Kleinen Abendseglers registriert. Zwischen-, Männchen- oder Balzquartiere von Abendseglern sowie
ein Wochenstubenquartier für die Breitflügelfledermaus im anliegenden Siedlungsraum sind nicht
auszuschließen.
Eine Saisonalität für die ebenfalls über weite Strecken migrierende Rauhautfledermaus konnte nicht
festgestellt werden, jedoch wurden ein stetiges Vorkommen im Untersuchungsgebiet mit Nachweisen
von bis zu 100 % der Untersuchungsnächte pro Untersuchungsstandort registriert. Für diese ebenfalls
hochfliegende Art ist eine betriebsbedingte Gefährdung im Planungsraum anzunehmen.
Die Aktivität der Vertreter des Myotis-Lauttyps war im Juli und August mit ca. 21 Kontakten pro Nacht
am
höchsten.
Die
Fransenfledermaus
Bechsteinfledermaus,
traten
stetig
im
das
Große
gesamten
Mausohr,
Bartfledermäuse
Untersuchungsgebiet
auf.
und
die
Lediglich
die
Nymphenfledermaus wurde während des Untersuchungszeitraums nur in den Monaten April bis Juni
nachgewiesen. Die genannten Arten sind vor allem aufgrund der Zerstörung von möglichen
Jagdgebieten und Zwischenquartieren bau- und analgenbedingt im Planungsgebiet gefährdet.
Wie im Methodenteil (3.2) beschrieben, ist bei der Interpretation der „Ballooning“-Ergebnisse zu
berücksichtigen, dass die am Boden feststellbare Fledermausaktivität nicht linear mit der Flugaktivität
in Höhe der Rotorblätter korreliert. Fallbeispiele zeigen, dass sich die Rufaktivität wie auch die
Artendiversität gemessen in Höhen von > 50 m deutlich von den Bodenerfassungen unterscheiden
kann (Behr et al. 2007, Collins & Jones 2009). Die zitierten Untersuchungen zeigen, dass die von
Kollisionen betroffenen Arten der Gattungen Nyctalus, Eptesicus und Pipistrellus im Gondelbereich
teilweise höhere Aktivitätswerte zeigen als am Boden, bei parallel am Boden und im Gondelbereich
durchgeführten Untersuchungen aber immer sowohl am Boden als auch in Nabenhöhe nachgewiesen
werden. Demgegenüber konnte die Zweifarbfledermaus (Vespertilio murinus) bei Untersuchungen nur
in Nabenhöhe, nicht aber durch die am Boden stationierten Aufnahmegeräte nachgewiesen werden
(Albrecht & Grünfelder 2011, jedoch n=2 Untersuchungsnächte). Umgekehrt werden Myotis-Arten bis
auf einzelne Ausnahmen fast ausschließlich am Boden nachgewiesen. Insgesamt spiegeln die
beschriebenen Aktivitätsmuster sich in der Schlagopferstatistik wider (vgl. Dürr 2007).
Das im Untersuchungsgebiet durchgeführte „Ballooning“ zeigte erwartungsgemäß Unterschiede
hinsichtlich der Rufaktivität und der Artendiversität von am Boden und in > 50 m Höhe festgestellten
Fledermäusen. In über 50 m Höhe wurde nur einmalig eine Myotis-Art registriert. Im Vergleich dazu
wurden am Boden in der gleichen Zeit neun Kontakte von mindestens drei Myotis-Arten
aufgenommen. Die Mückenfledermaus wurde während des „Ballooning“ als einzige Art ausschließlich
in über 50 m Höhe erfasst. Ebenso durch „Ballooning“ nachgewiesen wurde der Kleine Abendsegler.
Insgesamt bestätigen die Ergebnisse des „Ballooning“ die für den Planungsraum anzunehmende
betriebsbedingte
Gefährdung
der
bekanntermaßen
schlaggefährdeten
Arten
(hier
v.a.
Zwergfledermaus, Mückenfledermaus, Kleiner Abendsegler sowie die Rauhautfledermaus).
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Durch die Netzfänge und die Telemetrie wurden je eine Wochenstubenkolonie des Braunen Langohrs
im Untersuchungsgebiet sowie eine Wochenstubenkolonie der Fransenfledermaus im angrenzenden
Siedlungsraum nachgewiesen. Ebenso wurden stetig reproduzierende Weibchen und Jungtiere sowie
Männchen des Großen Mausohrs gefangen, jedoch konnte das Wochenstubenquartier eines
besenderten Großen Mausohr-Weibchens trotz Telemetrierung nicht ermittelt werden. Die durch die
akustischen Erfassungen registrierte hohe Aktivitätsdichte der Zwergfledermaus lässt auf das
Vorhandensein von Wochenstubenkolonien im Siedlungsraum nahe des Untersuchungsgebietes und
die Besiedlung von Bäumen durch Männchen und Paarungsgruppen schließen (vgl. z.B. Simon et al.
2004). Im Übrigen sind alle der im Untersuchungsgebiet nachgewiesenen Fledermausarten als
Bewohner von Baumhöhlen bekannt, mit artspezifischen Unterschieden in der funktionellen Bedeutung
und Stetigkeit der Baumhöhlennutzung (Boye & Dietz 2005). Obligate Baumbewohner sind die
Bechsteinfledermaus,
die
Abendseglerarten
und
die
Nymphenfledermaus.
Rauhaut-
und
Mückenfledermäuse, das Braune Langohr sowie die Fransenfledermaus kommen sowohl in Bäumen
als auch in Gebäuden vor. Große Mausohren, das Graue Langohr, die Breitflügelfledermaus sowie die
Zwergfledermaus suchen als Wochenstubenkolonie obligat Gebäude auf. Die Kleine Bartfledermaus
bildet Wochenstubenkolonien meist in Gebäuden, gelegentlich auch in Bäumen.
Für die genannten Baum bewohnenden Arten sind die im Untersuchungsgebiet vorkommenden alten
Laubwaldflächen (> 120 Jahre) von hoher Bedeutung als Quartiergebiet und/oder als Nahrungsraum.
5.
Eingriffsbewertung
5.1. Allgemeine Wirkfaktoren des Vorhabens
Bei der Beurteilung der Auswirkungen von Windenergieanlagen auf Fledermäuse werden Wirkungen in
drei Kategorien zu Grunde gelegt (vgl. auch ITN 2011):
•
baubedingte Auswirkungen,
•
anlagebedingte Auswirkungen,
•
betriebsbedingte Auswirkungen.
5.1.1. Baubedingte Auswirkungen
Bei den baubedingten Auswirkungen handelt es sich allgemein um Bodenverdichtungen durch
Baugeräte, Gefährdung des Grund- und Oberflächenwassers durch Betriebsstoffe der Baufahrzeuge
sowie um Lärm, Licht, Erschütterung und Abgas- und Staubbelastung durch Baumaschinen und
Transportfahrzeuge, temporäre Flächenverluste durch Baustraßen und Baueinrichtungsflächen sowie
Störungen durch Personen- und Fahrzeugbewegungen aufgrund des Baubetriebes. Die Auswirkungen
des Baubetriebes sind zwar zeitlich überwiegend auf die Bauphase beschränkt, sie können aber
dennoch zu erheblichen Folgebelastungen von Natur und Landschaft führen.
Lebensraum- und Flächenverlust: Der temporäre Flächenverlust beträgt bei dem vorliegenden
Vorhaben pro Windenergieanlage maximal 0,5 ha. Für die Fledermäuse sind hierbei die im Wald
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realisierten Flächenverluste durch Baustraßen und Baueinrichtungsflächen relevant, da sie zu
irreversiblen Verlusten von Habitatflächen für Fledermäuse führen. Artenschutzrechtlich relevant ist
dies dann, wenn die betroffenen Flächen als essentieller Nahrungsraum dienen oder von
Fledermäusen genutzte Höhlenbäume von den Fällungen betroffen sind.
Störwirkungen: Lichtkegel von Bauscheinwerfern und Baumaschinenlärm führen zu einem
Meidungsverhalten u.a. der genannten Arten. Bei fortgesetzter Störwirkung durch Licht- und
Lärmemissionen können die betroffenen Waldflächen gemieden werden und damit als Nahrungsraum
zeitweise verloren gehen. Erheblich wird eine solche Störwirkung dann, wenn essentielle
Nahrungsräume während der Wochenstubenperiode dauerhaft oder regelmäßig betroffen sind.
5.1.2. Anlagenbedingte Auswirkungen
Anlagenbedingte Auswirkungen sind solche, die auf das Vorhandensein des Bauobjektes an sich
zurückzuführen sind. Die wesentliche Auswirkung auf Fledermäuse ist der direkte Verlust von
Habitatflächen, v.a. Quartierbäume und Nahrungsräume. Der anlagebedingte Flächenverlust pro
Anlage beträgt bei dem vorliegenden Vorhaben rd. 0,5 ha (in Abhängigkeit der benötigten Flächen für
den Wegeneubau).
Lebensraum- und Flächenverlust: Sind Kernlebensräume betroffen, wie z. B. Wochenstubenzentren von Fledermäusen, können bereits geringe Habitatverluste erhebliche Auswirkungen auf die
lokale Population haben.
Der Verlust von reinen Nahrungshabitaten durch die Überbauung ist eine Beeinträchtigung, die
allerdings aufgrund der vergleichsweise geringen Flächeninanspruchnahme pro Standort bei Arten mit
großen Aktionsräumen oder Arten mit günstigem Erhaltungszustand nicht zu einer erheblichen
Beeinträchtigung führt, sofern Ausweichhabitate zu Verfügung stehen oder zeitnah entwickelt werden.
5.1.3. Betriebsbedingte Auswirkungen
Betriebsbedingte
Auswirkungen
des
Projektes
sind
solche,
die
durch
den
Betrieb
der
Windenergieanlagen (Rotorbewegung, Beleuchtung) sowie durch Unterhaltungsmaßnahmen wie
Wartungs- und Reparaturarbeiten ausgelöst werden und zu nachteiligen Auswirkungen auf die
Fledermäuse führen können.
Kollisionstod von Fledermäusen: Für den Kollisionstod von Fledermäusen ist die Rotorbewegung
von Relevanz. Nachteilige Schallemissionen im Ultraschallbereich, die ein Meideverhalten verursachen
oder Schall, der zur akustischen Maskierung von Beutetieren führt, sind nicht vorhanden. Lichtquellen,
die ein Meideverhalten verursachen oder eine Lockwirkung erzielen, sind ebenfalls für Fledermäuse
nicht relevant. Diskutiert werden die Bildung von Wärmeglocken und damit eine Konzentration von
Insekten, die wiederum Fledermäuse anlocken könnten (Ahlèn 2002), allerdings kann dies durch
aktuelle Forschungen bislang nicht belegt werden.
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Das relevante Problem des Einflusses von rotierenden Anlagen auf Fledermäuse wird in Europa erst
seit einigen Jahren mit dem zunehmenden Ausbau dieser Energieform wahrgenommen. Hinweise auf
verunfallte Fledermäuse im Bereich von Anlagen gab es erstmals aus Australien, systematisch
erhobene
Daten
zu
Fledermäusen
wurden
allerdings
erstmals
im
Rahmen
von
Vogelschlaguntersuchungen aus den USA bekannt (z. B. Keeley et al. 2001, Erickson et al. 2002,
Johnson et al. 2002). Dokumentiert sind beispielsweise 616 Totfunde unter sechs verschiedenen WEA,
die von Mai bis Oktober beobachtet wurden. Rund 90% aller toten Fledermäuse wurden von Mitte Juli
bis Mitte September gefunden und betrafen mit Lasiurus cinereus, L. borealis und Lasinycteris
noctivagans vor allem über weite Distanzen wandernde Arten (Erickson et al. 2002).
Nachdem Bach et al. (1999) in Deutschland auf die Möglichkeit des Fledermausschlags durch
Windenergieanlagen
Nordostdeutschen
hinwiesen,
Tiefland.
meldete
Zeitgleich
Dürr
(2002)
veröffentlichte
Zahlen
Ahlèn
von
(2002)
Totfunden
den
aus
dem
Nachweis
von
Fledermausschlag in Schweden. Eine im Auftrag des Staatlichen Umweltfachamtes Bautzen
systematisch durchgeführte Suche an einem Windpark in Sachsen ergab mit 34 toten Fledermäusen
eine überraschend hohe Zahl, wobei nur etwa 40 % der Fläche unter den 10 WEA des Windparks
(Nabenhöhe 78 m, Rotordurchmesser 80 m) effizient abgesucht werden konnten (Trapp et al. 2002),
die Dunkelziffer also weitaus höher eingeschätzt werden muss. Alcade & Saenz (2004) zeigten, dass
der Fledermausschlag an WEA kein spezifisch Mittel- und Nordeuropäisches Phänomen ist.
Unterteilt in das vorwiegende Flugverhalten der in der vorliegenden Studie nachgewiesenen
Fledermausarten ergibt sich vor allem für die Zwergfledermaus, die Mückenfledermaus, die
Rauhautfledermaus, die Breitflügelfledermaus sowie für die beiden Abendseglerarten eine besondere
Eingriffsempfindlichkeit bezogen auf den Betrieb der WEA (ITN 2011). Insbesondere der Große
Abendsegler fliegt in Höhen deutlich über den Baumkronen bis in hundert Meter Höhe und darüber
hinaus. Die Zwergfledermaus und der Große Abendsegler stellen bislang die häufigsten Schlagopfer
von WEA in Deutschland dar, im Schwarzwald wurde zudem der Kleine Abendsegler häufiger im
Vergleich zu anderen Untersuchungsgebieten in Deutschland gefunden (Brinkmann et al. 2006).
Mittlerweile konnten jedoch auch meist bodennah fliegende Arten, so z.B. eine Bechsteinfledermaus,
als Schlagopfer1 gefunden werden (Rouée, mdl. Mitteilung 2009). Nach den aktuellen Ergebnissen des
bundesweiten Forschungsprojekts zu Onshore-Anlagen sind jedoch aufgrund der Häufigkeit der
Schadensereignisse die zuerst genannten Arten der Gattungen Pipistrellus, Nyctalus, Eptesicus und
Vespertilio (die letzte hiervon hier nicht nachgewiesen) relevant (Brinkmann et al. 2011).
Die Auswertung aktueller, systematischer Untersuchungen zu Schlagopferzahlen an WEA deutet
darauf hin, dass vor allem in Wäldern ein besonders hohes Konfliktpotenzial besteht (s.u.). Diesem
Befund liegen 31 Studien aus Deutschland, den USA, Österreich und Australien zu Grunde. Während in
Wäldern im Mittel 22,6 verunfallte Fledermäuse pro Turbine festgestellt wurden, beträgt dieser Wert
an Anlagen im Offenland nur 2,4. Dieser Unterschied konnte als statistisch signifikant bestätigt
1
Unter Schlagopfer fallen hier auch die aufgrund des Barotraumas verendeten Fledermäuse (Baerwald et
al. 2008)
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werden. Es ist allerdings zu beachten, dass die Variabilität im Wald (Standardabweichung = 14,5)
erheblich höher ist, als im Offenland (Standardabweichung = 2,7) (Daten aus Brinkmann & SchauerWeisshahn 2004, Behr & Helversen 2005, Erickson et al. 2002, Trapp et al. 2002, Traxler et al. 2004,
Lekuona 2001, Smallwood & Thelander 2004, Boone 2003, Kerns & Kerlinger 2004, Kerns et al. 2005,
Koford et al. 2003). Abschließende Ergebnisse des aktuellen F-&E-Vorhabens zum Einfluss von
Windenergieanlagen auf Fledermäuse an Onshore-Anlagen im Hinblick auf erhöhte Schlagopferzahlen
an Waldstandorten zeigen, dass vor allem Faktoren wie Jahreszeit, Windgeschwindigkeit, Temperatur
und Niederschlag das Kollisionsrisiko bestimmen. Weitere einflussgebende Parameter sind der Abstand
zu Gehölzen und die Anlagenhöhe, die jeweils negativ korreliert sind (Brinkmann et al. 2011).
Eine Kollisionsmöglichkeit besteht sowohl während der Nahrungssuchflüge als auch während der
kleinräumigen Transferflüge zwischen Quartier und Jagdgebiet, vor allem aber während der
großräumigen Migrationsflüge. Im hier betroffenen Untersuchungsgebiet nutzt die kollisionsgefährdete
Zwergfledermaus das Untersuchungsgebiet während der gesamten Aktivitätsphase von April bis Ende
September. In einer geringeren Häufigkeit, aber ebenso stetig treten Rauhautfledermaus sowie der
Große und Kleine Abendsegler auf.
Während die bisher angeführten Berichte zum Fledermausschlag an Anlagen vor allem im Tiefland
erhoben wurden, untersuchten Brinkmann et al. (2006) systematisch den Fledermausschlag auf
bewaldeten Mittelgebirgskuppen im Schwarzwald und konnten unter 16 Anlagen 50 tote Fledermäuse
verteilt auf die Arten Zwergfledermaus (Pipistrellus pipistrellus), Kleiner Abendsegler (Nyctalus leisleri)
und Zweifarbfledermaus (Vespertilio murinus) finden. Die tatsächliche Anzahl toter Fledermäuse unter
Windenergieanlagen liegt deutlich höher, als es die systematischen Nachsuchen zeigen. Nach
bisherigem Kenntnisstand werden weit mehr als die Hälfte der toten Tiere durch Aasfresser (Insekten,
Säugetiere) genutzt, bevor sie gefunden werden (mdl. Mitteilung, Brinkmann et al. 2006). Bei der
Extrapolation der Suchergebnisse unter Berücksichtigung der Sucheffizienz, Abtragrate durch
Aasfresser und Flächengröße ergeben sich an den konkreten Standorten der Untersuchung 11,8 –
20,9 Schlagopfer pro Anlage und Jahr (Brinkmann et al. 2006).
Zwischen den Ergebnissen aus Europa und den USA bestehen Parallelen, die eine Problemanalyse
zumindest tendenziell einschränken. So wurde in allen systematisch durchgeführten Untersuchungen
die überwiegende Zahl der Totfunde in den Spätsommer- und Frühherbstmonaten gemacht. Betroffen
sind vor allem Arten, die überwiegend im freien Luftraum jagen und/oder zur genannten Zeit
großräumige Wanderungen vornehmen, wie z. B. der Große Abendsegler, der Kleine Abendsegler, die
Rauhautfledermaus und die Zweifarbfledermaus (Dürr 2007). Die hohe Anzahl tot aufgefundener
Zwergfledermäuse belegt jedoch, dass auch Arten betroffen sind, die nicht zu großräumigen
Wanderungen neigen. Insbesondere sind stetig vorkommende Kolonien wie Wochenstubenkolonien in
erheblichem Maße betroffen, da sich hier Individuenverluste stärker auswirken als während der
Migrationsphase.
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Die Gründe für den Fledermausschlag an Windenergieanlagen sind bislang ungeklärt. Denkbar ist,
dass Fledermäuse die Anlagen nicht wahrnehmen, da
•
unbekanntes Hindernis in einem ansonsten hindernisfreien Raum (v. a. wandernde Tiere) und
Sekundärwirkungen (Verwirbelungen, Ultra-Schall-Emission),
•
Fernorientierung ohne Echoortung,
•
akustisch schwer erkennbares Hindernis.
Oder dass von den Windenergieanlagen eine Attraktionswirkung ausgeht. Diskutiert wird
6.
•
erhöhte Insektenflugdichte durch Wärmeglocken (Ahlèn 2002),
•
Neugierdeverhalten und Erkundung von Landschaftsstrukturen.
Ableitung von Maßnahmen zur Vermeidung und Minderung
der zu erwartenden Beeinträchtigungen sowie zum
Ausgleich
Auf Grundlage der im vorherigen Kapitel genannten allgemeinen Auswirkungen des Vorhabens werden
im Folgenden Maßnahmen zur Vermeidung und Minderung von Konflikten mit dem Artenschutz
vorgeschlagen, um Verstöße im Sinne des § 44 BNatSchG zu vermeiden (Kap. 6.1). Weiterhin werden
Maßnahmen dargestellt, die geeignet sind, Eingriffe in den Naturhaushalt gemäß § 15 BNatSchG
auszugleichen (Kap. 6.2).
6.1. Vermeidungsmaßnahmen
Um die Auswirkungen durch das Vorhaben zu minimieren, sind verschiedene artspezifische
Vermeidungsmaßnahmen vorzusehen. Vermeidungsmaßnahmen sind Vorkehrungen, durch die
mögliche Beeinträchtigungen auf die Fledermäuse dauerhaft ganz oder teilweise (Minderung)
vermieden werden können.
6.1.1. Standortauswahl unter Berücksichtigung der Untersuchungsergebnisse
Die geplanten WEA-Standorte im Bereich des Stadtwaldes Mengeringhausen liegen alle auf
Waldlichtungen oder Windwurfflächen sowie in Fichtenbeständen. Der Standort der geplanten WEA 9
liegt nach der forstbetriebskarte in einem Buchenbestand der forstbetrieblichen Altersklasse V (121160 Jahre). Mittlerweile ist der Bestand jedoch annähernd endgenutzt und weist nicht mehr den
Charakter eines alten Waldes auf. Insgesamt ist eine Gefährdung von Fortpflanzungs- und
Ruhestätten sowie essentiellen Nahrungsräumen durch die Standortwahl nicht gegeben, Baumhöhlen
reiche Altwaldbestände sind durch die geplanten WEA-Standorte nicht gefährdet.
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6.1.2. Baufeldräumung, Waldrodung außerhalb der Aktivitätsphasen
Zur Verhinderung von baubedingten Tötungen von Tieren ist die Waldrodung, sofern sie
unvermeidbar ist, außerhalb der Aktivitätsphasen von Fledermäusen im
Schwerpunkt
der
vegetationsfreien Zeit von November bis Mitte Februar (Stichtag 15.02.) durchzuführen.
6.1.3. Betriebszeitenkorrekturen und fledermauskundliches Monitoring
Die Ergebnisse in der vorliegenden Untersuchung weisen auf Migrationsflüge von Großen und Kleinem
Abendsegler über die geplanten WEA-Standorte im August hin. Des Weiteren wurde ein stetiges
Vorkommen dieser Arten sowie die ebenfalls in großer Höhe fliegende Rauhautfledermaus im
gesamten Untersuchungszeitraum (Mitte April bis Anfang Oktober) festgestellt. Für die genannten
Arten besteht ein signifikant erhöhtes Tötungsrisiko. Neben der Auswahl des Standortes im Vorfeld ist
die wesentlichste Vermeidungs- und Verminderungsmaßnahme bezogen auf das Kollisionsrisiko der
genannten Arten eine Betriebszeitenkorrektur. Nach den Ergebnissen des F&E-Vorhabens (Brinkmann
et al. 2011) bedeutet dies, dass anlagenspezifische Betriebslogarithmen festgelegt werden müssen,
die auf den jeweiligen fledermauskundlichen Untersuchungen und standortspezifischen Gegebenheiten
(Jahreszeit, Klima, Windgeschwindigkeit, Niederschlag) basieren. Dadurch können situationsbedingte
Gefährdungszeiträume
(z.B.
Migrationsperiode)
sowie
Windgeschwindigkeiten
und
weitere
Witterungsfaktoren berücksichtigt werden, die eine temporäre Abschaltung der betroffenen WEA zur
Folge haben.
Für die WEA an den hier untersuchten Standorten muss aufgrund der Nachweise schlaggefährdeter
Arten mit Hinweisen auf Migrationsereignisse eine Korrektur der Betriebszeiten im August und
September erfolgen.
In Abhängigkeit der Windgeschwindigkeit und für die gesamte Nachtzeit während der genannten
Monate, beginnend eine Stunde vor Sonnenuntergang und endend bei Sonnenaufgang, kann eine
Beeinträchtigung vermieden werden, wenn bei Windgeschwindigkeiten unter 6m/sec die Anlagen
ruhen. Ab einer Windgeschwindigkeit von 6m/sec ist kaum noch Fledermausflug zu verzeichnen, so
dass eine Abschaltung unterbleiben kann (Behr et al. 2011).
Um die Empfehlung zu verifizieren, wird vorgeschlagen, dass im Gondelbereich von vier der 14 der
geplanten WEA ein automatisiertes akustisches Monitoring mittels Batcordern (Behr & V. Helversen
2005) oder vergleichbar hochwertigen Geräten eingerichtet wird. Die automatisierte Überwachung
erfolgt durchgehend von 1. April bis 31. Oktober, wobei die Monate außerhalb der Migrationsperiode
(Migrationsperiode = erste August bis einschließlich letzte September-Woche) dazu dienen, mögliche
Aktivitätssteigerungen im genannten Zeitraum zu erkennen. Die Aktivitätssteigerungen, die einen
potenziellen Migrationspeak erkennen lassen, ergeben sich aus dem Vergleich der artspezifischen
mittleren
nächtlichen
Aktivitätswerte
potenzieller
Migrationszeiträume
(z.B.
April
–
Mai,
August/September - Oktober) mit den Werten der Monate Juni – Juli. Basierend auf den so
gewonnenen Daten ist ein veränderter Anlagenlogarithmus formulierbar, der über mindestens ein
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weiteres Jahr nach Inbetriebnahme der Anlagen geprüft werden muss. Denkbar ist auch, dass das
Monitoring zeigt, dass eine Abschaltung unterbleiben kann.
6.2. Ausgleichsmaßnahmen gemäß Eingriffsregelung
6.2.1. Verbesserung von Lebensraumstrukturen im Wald
Fledermauspopulation profitieren von Extensivierungsmaßnahmen im Wald, so dass entsprechend
über Schutzmaßnahmen im Wald populationsstärkende Wirkungen erreicht werden können. Für die
Inanspruchnahme von Waldflächen sind als Ausgleich gemäß §15 BNatSchG in Größenordnung des
beanspruchten Bereiches Waldflächen auszuwählen, in denen die Lebensraumstrukturen zu
verbessern
sind.
Diese
Habitatansprüchen
von
Maßnahmenflächen
Fledermäusen
im
Wald
sind
entsprechen.
so
zu
Sinnvoll
wählen,
zur
dass
sie
Verbesserung
den
der
Lebensraumstrukturen ist es z.B. Altbestände aus der Nutzung zu nehmen und so eine Erhöhung des
Totholzanteils zu fördern.
7.
Abschließende Beurteilung
Das vorliegende Gutachten hat die Beeinträchtigungen, die sich durch das Vorhaben der Errichtung
des Windparkes Mengeringshausen auf die dortigen Fledermäuse ergeben, aufgezeigt und analysiert.
Auf Grundlage einer umfassenden Bestandsanalyse der Lebensräume der Fledermäuse fand eine
Konfliktanalyse statt.
Für die insgesamt 14 geplanten WEA (Lage auf Lichtungen, Windwurfflächen oder in jungen
Fichtenbeständen) ist eine erhebliche Störung lokaler Populationen bzw. der relevante Verlust von
Quartieren nicht anzunehmen.
Nach derzeitigem wissenschaftlichen Erkenntnisstandes kann eine erhebliche Beeinträchtigung nach §
44 Abs. 1 Nr. 1 BNatSchG (Tötung) durch Kollision von Fledermäusen mit den Rotoren der WEA nicht
vollständig ausgeschlossen werden. Aus diesen Gründen ist eine Betriebszeitenkorrektur mit einer
Abschaltung der Anlagen in den Nächten des August und Septembers (01.08.-20.09.) und bei
Windgeschwindigkeiten unter 6m/sec erforderlich. Während eines zweijährigen automatisierten
Monitorings in Gondelhöhe in vier der 14 geplanten Anlagen kann der Betriebsalgorhythmus verändert
werden.
Durch die zeitweise Abschaltung kann nach dem gegenwärtigen wissenschaftlichen Kenntnisstand die
Beeinträchtigung für die Fledermausfauna so weit gemindert werden, dass kein Verbotstatbestand
nach § 44 Abs. 1 Nr. 1 BNatSchG mehr gegeben ist.
Zusammenfassend beschränken sich die artenschutzrechtlichen Verbotstatbestände gemäß § 44
BNatSchG auf den Verlust von Quartieren und die Annahme von Schlagopfern. Für die
eingriffsrelevanten
Beeinträchtigungen
von
Lebensräumen
gemäß
§ 15
BNatSchG
werden
fledermausspezifische Ausgleichsmaßnahmen dargestellt.
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9.
Anhang
Abb. 26: Fledermaus- und Quartiernachweise durch Detektorbegehungen, automatische akustische
Erfassung mithilfe von Batcordern (inkl. „Ballooning“) und Netzfänge.
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